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[코스닥 상장사, 미국 FDA 승인 제품 다수]

저희 L&K Biomed는 척추질환 치료에 사용하는 임플란트 분야의 글로벌 메디컬 전문기업으로, 척추의 모든 질환에 사용할 수 있는 생산시스템을 갖추고 있습니다. 미국 FDA 승인을 받은 당사의 무수한 제품군을 통해, 앞으로도 최고의 품질로 세계 척추의료기기 시장의 선두주자가 되도록 노력하고 있습니다.

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https://newsis.com/view/?id=NISX20220315_0001793376

ㆍ엘앤케이바이오, 브라질에 540억원 제품 공급계약 체결
https://www.hankyung.com/it/article/202208310118i

ㆍ엘앤케이바이오메드, 멕시코와 총 5년간 3백만 달러 규모 계약
https://www.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A202209270333&t=NN

Responsibilities

[저희는 이런 일을 하고 있습니다.]
• 품질 문서 작성, 유지, 관리 업무를 수행합니다.
• 품질 보증/각종 기록문서를 관리합니다.
• 품질시스템 문서를 정리합니다.
• 품질 보증 관련 심사 업무를 수행합니다. (MDR / ANVISA / GMP 등)
• QC 공정 관리 및 검사 업무를 수행합니다.

Requirements

[저희는 이런 분을 찾고 있습니다.]
• 경력 : 10년 이상이신 분
• 이공계 학과를 졸업하신 분

Preferred

[이런 경험이 있다면 좋습니다.]
• 의료기기 QA 업무를 주도적으로 운영한 경험이 있으신 분
• 현업 부서와 소통에 원활하신 분
• 전반적인 품질 보증 관련 전략적이고 꼼꼼하신 성격을