1、研究分析国家医药产业政策方向，结合国家县域医院发展战略政策导向制定切实可行的市场准入策略； 2、根据公司县域年度市场准入规划，制定县域市场准入目标策略（政府主管部门、医院管理、行业协会、大学机构等），完成项目活动规划设计与落地执行； 3、统筹评估各部门优质资源配置，参与项目整合、沟通、执行，及时评估项目实施效果以及提出改进方案； 4、维护县域客户与公司良好长期合作，构建新型合作关系和展现公司品牌形象；…
工作地点：上海/北京 一、【核心职责】 1. 基于公司产品属性，制定策略，提升产品在临床药学领域循证医学证据； 2.设立药学科研课题，撰写申报指南，助力药学科研能力提升； 3. 负责药学科研相关项目专家库成员、合作机构日常合作。 二、【任职要求】 1、教育背景： 临床药学、药理学、药物经济学、医学等医药相关专业，硕士及以上学历。 2、工作经验：…
岗位职责： 1、负责管理全国临床试验项目（上市后Ⅳ期项目或IIT项目）； 2、协调内部团队和外部合作伙伴，确保项目顺利进行； 3、监督研究进程，保证项目数据的质量和准确性； 4、与监管机构和伦理委员会沟通，确保项目合规； 5、协助组织项目研究者会议、成果转化会议，传递产品医学价值。 岗位要求： 1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景； 2、3年以上肿瘤领域的临床项目管理经验； 3、具备较强的组织协调能力，以及优秀的团队领导力；…
主要职责： 1、 负责与合作客户进行有效的沟通，包括邮件沟通、线上会议、面对面开会等，及时答复客户的相关问题，维护良好的合作关系。 2、 负责与内部合作部门的沟通、协调，保持良好合作关系，就客户信息解读、沟通尺度等提供指导和建议。 3、 根据项目计划，对内对外及时跟进项目进度，确保各项任务按时完成。 4、 协调组织客户审计、来访等准备工作，根据需要承担陪同口译的工作。 5、 负责完成领导安排的其他事项。 岗位要求: 1、…
1. 独立负责2-3个重点或复杂研发项目，覆盖正式立项、分子优化、候选物评估、PCC准备及阶段移交； 2. 组织跨部门项目团队沟通并负责项目目标、范围、TPP/PCC checklist； 3. 建立并维护项目计划、关键里程碑和关键路径，并持续动态更新； 4. 对项目目标漂移、时间线不合理、资源未承诺、数据矛盾和高风险外包及时提出独立判断并升级； 5.…
1、负责公司创新药早研项目的全周期项目管理，从靶点调研、项目立项、分子设计、活性验证到PCC确认，制定项目计划、里程碑节点及预算分配。 2、组织早研阶段项目例会，跟踪实验进度，协调内部研发团队，确保项目按计划推进。 3、负责早研阶段项目文档体系建设，覆盖数据汇总、阶段性报告撰写及知识产权等相关文件整理。…
岗位职责： 1、负责管理全国临床试验项目（上市后Ⅳ期项目或IIT项目）； 2、协调内部团队和外部合作伙伴，确保项目顺利进行； 3、监督研究进程，保证项目数据的质量和准确性； 4、与监管机构和伦理委员会沟通，确保项目合规； 5、协助组织项目研究者会议、成果转化会议，传递产品医学价值。 岗位要求： 1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景； 2、5年以上肿瘤领域的临床项目管理经验，有团队管理经验优先；…
该岗位工作地点不限，全国范围均可。 工作职责： 1. 负责临床试验的组织管理工作； 2. 负责临床试验计划的制定、执行。确保临床研究严格按照 ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP 和临床试验方案进行； 3. 为团队提供临床研究实际操作、项目管理和 GCP 的培训，并协助建立相关标准操作流程和模板； 4.…
岗位职责：1、协助高管统筹研发战略规划，聚焦药物发现与临床前开发方向；2、负责与国内高校、医院合作关系的运营及管理工作，推动科研合作与资源对接；3、参与评估外部有合作潜力的项目（尤其是高校、医院的合作项目），协调内部资源，提出合作建议方案；4、协助高管管理所分管的分/子公司及研发团队及项目管理；5、支持高管在行业会议、学术交流中的内容准备，包括PPT撰写与材料整理；6、协调内外部单位的沟通，包括会议组织、专家对接等工作。岗位要求：1、…
岗位职责： 1.负责多肽/小核酸的合成/纯化工艺创新开发与优化，使其满足多肽/小核酸药物创新优势与差异性； 2.对接公司内外研发团队，带领团队对多肽/小核酸的合成技术，纯化技术等进行持续提高，并持续引入最新技术，确保产品成本竞争力； 3.负责多肽/小核酸项目的推进和支持工作，精通多肽/小核酸合成工艺、设备和新技术，并能够处理疑难的专业技术问题； 4.负责多肽/小核酸项目组员的人才培养，技能分享，绩效提升等团队管理工作；…
1. 负责临床试验的运营管理，包括预算、进度、质量等内容，确保临床试验严格遵循ICH- GCP、国家相关法规、公司 SOP和临床试验方案。 2.…
核心职责： 1.统筹公司全球临床研发管线项目规划，制定覆盖多区域的推进策略，保障境内外项目按节点达成注册、上市里程碑。 2.主导国际多中心核心临床项目全流程管控，解决全球项目推进中的跨境合规、区域协同等重大风险卡点。 3.搭建优化适配全球业务的临床项目管理SOP体系，带教国际化项目管理团队，提升整体跨国研发交付效率。…
工作职责： 1.主要负责项目承接和统筹等管理工作，包括但不限于与临床、非临床团队沟通产品供样时间、需求，负责各工厂间项目转移相关流程。 2.根据项目制定项目计划表，timeline确认，在项目执行过程中组织、协调，过程追踪控制，风险识别，把控预警； 3.收集汇总公司内部各部门项目相关信息，定期组织项目管理例会； 4.协调内外部资源，对项目的质量、进度、成本等全方位管理，推进项目如期交付；…
工作职责： 1. 支持临床项目的实施与管理； 2. 支持制定临床项目管理计划，负责组织监查、培训、进度跟踪，确保临床试验的质量； 3. 协助临床试验项目计划和预算制定，管理和控制项目支出; 4. 负责在项目推进过程中，保持项目团队成员充分沟通，并按需及时与公司内部相关部门进行沟通和协调； 5. 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；维护与各中心研究者的良好关系。
岗位职责 1. 项目管理与执行 - 负责制药企业新建/改扩建项目的全生命周期管理，包括立项、设计、施工、验收及交付，确保项目符合GMP、FDA、EMA等法规要求。 - 制定项目计划，把控进度、成本、质量及安全目标，定期汇报项目状态至管理层。 - 协调跨部门资源（生产、质量、EHS、采购等），推动项目高效落地。 2. 合规与风险管理 - 确保工程设计、施工及验证符合cGMP、ISPE指南、环保及安全规范。 -…
职位描述：临床试验项目的主要负责人，承担临床研究项目全面的质量、风险、进度、预算及人员管理岗位职责：1.负责项目运营全周期管理： 1) 负责临床试验计划的制定和执行； 2) 负责组建临床研究团队，与相关部门人员做好沟通、协作； 3) 负责发展临床试验执行涉及的相关文件； 4) 统筹项目预算及费用使用； 5) 织安排相关会议召开，例如方案讨论会、研究者会、数据核查会、总结会、相关方培训会等； 6)…
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