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Hengrui Medicine

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质谱分析高级研究员

APACFull-timeSenior

岗位职责1. 负责抗体、融合蛋白、ADC等大分子药物质谱表征分析工作，涵盖分子量测定、翻译后修饰、蛋白断裂分析、糖基化分析、二硫键鉴定等常规及核心表征项目；2. 对接上游研发团队，支撑药物早期成药性评价工作，依托质谱检测数据助力候选药物分子筛选与结构优化；3. 独立完成数据分析、项目汇报、完整技术报告撰写，把控全流程数据合规性与可溯源性4. 负责SOP撰写、修订与版本更新，独立完成质谱仪器维护、性能校准、软硬件故障排查5.…

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BBU影像自免-(高级）产品经理-风湿免疫

APACFull-timeSenior

岗位职责 1) 参与产品市场计划和品牌管理，执行学术活动 2) 收集并整理学术及竞品信息、动态市场走势，进行内外部数据分析 3) 负责相关领域专家团队的组建、日常拜访及客情维护 4) 负责对销售团队进行产品知识培训和技术答疑 5) 合规管理，需要密切关注相关政策的变化，确保公司业务合规开展；对政策进行深入研究，为公司提供合规建议，降低公司的法律风险；任职资格 1、教育背景：（学历、专业等） 1）全日制本科学历及以上 2)…

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中/高级临床监查员（CRAII/SCRA）-湖北

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过程中药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足，并做好相应记录； 5.…

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高级生物研究员

APACFull-timeSenior

岗位职责：新药开发立项：通过信息检索收集，提出具有临床开发和治疗价值的抗肿瘤药物(包括新靶点及新药物型式)，并从疾病生物学、药理学等角度对选定的肿瘤治疗新靶点或新分子进行详尽调研评估，向公司提出有价值有潜力的创新药物开发项目。并根据所评估的结果，开展必要的前期探索研究，对关键的科学问题(包括机制、药效、毒性等)进行初步验证，从而支持项目的立项落地。抗体/ADC药物开发：对于获得立项的肿瘤新药，通过多部门合作，进行分子的生物学评价及开发…

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BBU影像自免-(高级）产品经理-皮肤免疫

APACFull-timeSenior

岗位职责 1) 参与产品市场计划和品牌管理，执行学术活动 2) 收集并整理学术及竞品信息、动态市场走势，进行内外部数据分析 3) 负责相关领域专家团队的组建、日常拜访及客情维护 4) 负责对销售团队进行产品知识培训和技术答疑 5) 合规管理，需要密切关注相关政策的变化，确保公司业务合规开展；对政策进行深入研究，为公司提供合规建议，降低公司的法律风险；任职资格 1、教育背景：（学历、专业等） 1）全日制本科学历及以上 2)…

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生物资深主任研究员

APACFull-timeSenior

岗位职责 1、创新药立项：跟踪肿瘤及非肿瘤领域前沿技术与临床需求，挖掘差异化新靶点、新机制，完成靶点可行性评估与立项论证；开展新型药物作用机制的概念验证与机理研究。 2、研发项目管理：负责搭建并优化小分子、大分子创新药项目体外生物评价平台与实验体系；统筹早期项目全流程研发，负责实验方案设计、药效评估、数据解析及风险把控。…

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系统工程高级主管

APACFull-timeSenior

岗位职责深入学习并应用 CDISC 标准、GCP 法规等临床试验核心行业标准与法规要求，将代码逻辑与医学逻辑深度耦合，推动技术方案与业务需求的有效结合，确保交付合规；严格遵守公司合规保密制度；参与跨团队协作，推动业务、统计、医学、数据管理与技术团队高效联动，输出可落地的技术方案与执行计划。配合团队完成数据管道的性能优化与文档编写；负责数据科学中心业务至少一个业务系统；并负责该系统的测试与验证的工作；以及技术文档的维护和归档；…

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中/高级临床监查员（CRAII/SCRA）-安徽

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过程中药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足，并做好相应记录； 5.…

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中/高级临床监查员（CRAII/SCRA）-江西

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过程中药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足，并做好相应记录； 5.…

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BBU-医药信息沟通高级专员-江苏县域-徐州丰县

APACFull-timeSenior

【岗位职责】1. 负责公司相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5.…

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新药高级研究员/科学家

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1. 主导创新药合成工艺的研发与优化，设计高效、稳定的合成路线，提升工艺收率与纯度。 2. 独立承担项目的实验实施，解决反应过程中的技术难题，保障项目按计划推进。 3. 精准整理实验数据并进行深度分析，撰写规范的项目报告，为决策提供数据支持。 4. 协助完成合成工艺向生产端的转移与验证，确保工艺的可放大性与合规性。任职要求 1. 统招博士学历，药物合成、有机化学等相关专业，基础理论扎实。 2.…

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BBU-医药信息沟通高级专员-江苏县域-淮安

APACFull-timeSenior

【岗位职责】1. 负责公司相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5.…

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初/中/高级临床监查员-南京

APACFull-timeSenior

工作职责： 1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照 SOP 要求提交对应报告。 2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心的进展、遇到的困难、发现的问题，协调各方协助研究中心解决困难和问题、制定预防措施。 3. 负责对研究中心进行项目相关培训、与研究中心定期沟通，协助项目管理团队与研究中心的沟通交流。 4. 负责及时向研究中心递交方案更新等项目文件，确保研究中心执行项目最新要求。 5.…

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初/中/高级临床监查员-深圳

APACFull-timeSenior

工作职责： 1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照 SOP 要求提交对应报告。 2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心的进展、遇到的困难、发现的问题，协调各方协助研究中心解决困难和问题、制定预防措施。 3. 负责对研究中心进行项目相关培训、与研究中心定期沟通，协助项目管理团队与研究中心的沟通交流。 4. 负责及时向研究中心递交方案更新等项目文件，确保研究中心执行项目最新要求。 5.…

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中/高级临床监查员（CRAII/SCRA）-江苏

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过程中药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足，并做好相应记录； 5.…

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中/高级临床监查员（CRAII/SCRA）-浙江

APACFull-timeSenior

岗位职责：1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规；2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录；3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件；4. 核实试验过程中药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足，并做好相应记录；5.…

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中/高级临床监查员（CRAII/SCRA）-北京

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过程中药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足，并做好相应记录； 5.…

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BBU-医药信息沟通高级专员-江苏县域-扬州（自免）

APACFull-timeSenior

【岗位职责】1. 负责公司相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5.…

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体内药理高级研究员（抗体自免方向）

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1、负责自免相关动物模型的建立和评价，候选药物的药效学评价并撰写相应报告； 2、负责候选药物体内PK项目的采血工作，解决体内实验过程中出现的问题； 3、协助样本的处理以及Biomarker检测工作； 4、协助完成PK样品的检测、分析和报告撰写等工作； 5、完成上级安排的其他工作。岗位要求： 1、生物学，药理等相关专业，硕士学历； 2、具备三年以上自免模型建立、评价的相关工作经验； 3、熟练掌握小鼠各种方式的给药（PO,…

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制备纯化高级研究员

APACFull-timeSenior

岗位职责： 1. 多肽制备与纯化：熟练操作 Gilson、Waters、岛津等高压制备型高效液相色谱仪，完成多肽粗品的纯化与转盐；确保目标多肽达到纯度要求；具备不同疏水性、不同等电点多肽的纯化经验。能根据粗品 HPLC 图谱以及产品要求独立设计制备方法：包括流动相体系、洗脱梯度、色谱柱选型、上样量与收集策略。准确计算产品收率。 2. 纯度分析与工艺优化：使用 HPLC / LC-MS 进行纯度检测、峰识别、杂质分析；…