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岗位职责： 1.独立完成多肽/小核酸样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2.负责整理分析实验得出的数据，并写出报告，保证研制原始记录的数据完整性； 3.对大分子质谱的分析方法摸索、建立和验证有经验者优先，能够独立进行目标物定性、定量研究和质谱图解析； 4.负责日常维护保养质谱、液相、气相等各种分析使用仪器，独立完成期间校验； 5 完成实验室的日常5S事务，耗材试剂整理、盘点和汇报；…
岗位内容：1. 开拓和维护医生客户关系，宣传和推广公司产品。2. 组织区域内相关市场活动，并在工作计划和时间表内完成任务。3. 收集并反馈市场信息、竞争情报和客户需求等信息。任职要求：1. 医药学、临床医学、生物医学或相关专业大专及以上学历；2. 具备医药行业及等级医院心内领域从业经验，并具有较强的销售能力和市场敏感性；3. 熟悉区域内的医疗机构和医生资源，有良好的业务拓展能力和谈判技巧；4. 工作认真负责，做事果断，有团队协作精神。
【岗位职责】 1.负责公司肿瘤药产品在医院的临床推广工作； 2.根据需要拜访客户，进行学术推广，传递最新产品信息； 3.了解并收集市场信息，对市场的维护与开发提出合理化建议； 4.按照客户对产品的需要提供专业化服务与咨询，促进临床治疗和学术发展。 【职位要求】 1、本科及以上学历，医药类，市场营销类相关专业； 2、2年以上临床推广经验，有top药企肿瘤领域经验优先；…
岗位职责 1. 项目管理与执行 - 负责制药企业新建/改扩建项目的全生命周期管理，包括立项、设计、施工、验收及交付，确保项目符合GMP、FDA、EMA等法规要求。 - 制定项目计划，把控进度、成本、质量及安全目标，定期汇报项目状态至管理层。 - 协调跨部门资源（生产、质量、EHS、采购等），推动项目高效落地。 2. 合规与风险管理 - 确保工程设计、施工及验证符合cGMP、ISPE指南、环保及安全规范。 -…
一、岗位职责： 1、完善公司合规管理体系，制定合规政策、梳理相关流程，确保公司制度符合国内外法律法规及行业标准。 2、统筹药品非营销全生命周期合规管理，覆盖研发、临床、生产、质量等环节，识别合规风险并推动整改。 3、监控行业监管动态，评估政策变化对公司业务的影响，提供合规策略建议；组织合规培训与宣导，提升全员合规意识。 4、牵头应对政府检查、审计及违规事件调查，落实整改措施。…
职位描述：临床试验项目的主要负责人，承担临床研究项目全面的质量、风险、进度、预算及人员管理岗位职责：1.负责项目运营全周期管理： 1) 负责临床试验计划的制定和执行； 2) 负责组建临床研究团队，与相关部门人员做好沟通、协作； 3) 负责发展临床试验执行涉及的相关文件； 4) 统筹项目预算及费用使用； 5) 织安排相关会议召开，例如方案讨论会、研究者会、数据核查会、总结会、相关方培训会等； 6)…
岗位内容：1. 开拓和维护医生客户关系，宣传和推广公司产品。2. 组织区域内相关市场活动，并在工作计划和时间表内完成任务。3. 收集并反馈市场信息、竞争情报和客户需求等信息。任职要求：1. 医药学、临床医学、生物医学或相关专业大专及以上学历；2. 具备医药行业及内分泌、代谢、骨科、心脑血管、妇科、眼科、肿瘤止吐、皮肤等领域从业经验，并具有较强的销售能力和市场敏感性；3.…
工作职责：1、生意管理：指导区域品牌经理进行生意分析，定期进行区域内生意分析回顾，为全国市场负责人及区域销售负责人提供生意洞察；2、贯彻中央市场策略及区域策略制定：对接中央市场部，反馈各区域市场信息，协助中央市场部制定策略；结合中央市场策略，根据不同区域的特点，与区域销售负责人探讨制定区域品牌发展计划，并统筹分配辖区区域市场费用；3、KOL管理:建立区域专家库，持续进行讲者拓展及RKOL&YKOL的日常维护；4、活动策划与执行:区域级…
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