健亞生物科技股份有限公司

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(針劑)技師

1. PIC/S GMP無菌藥品之製造-調配作業、安瓿/Vial充填/封蓋設備、滅菌與異物檢查作業。 2. 批次記錄撰寫核對，整理結算並確認單據的正確性。 3. 無菌區環境監測執行(微生物、微粒子採樣及環境監控系統操作)。 4. 執行主管指派的交辦事項。