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醫療器材法規專員(Regulatory Affairs Specialist) (工作地點：新店)

APAC
Taiwan
Xindian District, New Taipei City

1. 申請CE/FDA產品技術文件之撰寫及維護 2. 針對客戶法規文件需求整合資料，辦理各地註冊 3. 法規標準更新及符合分析