普威國際股份有限公司
Open positions
作業員-擴編徵才(工作地點:宜蘭)
組立作業員 1. 依生產排程，從事產品製造 2. 進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝出貨等作業。 3. 完成主管交辦有關生產產品、程序事宜 4. 溝通適應能力好 5.須穿著連身無塵衣作業 6.外配可 7.主管交辦事項 包裝作業員 1. 依照機台操作守則執行包裝線器之操作。 2. 依照SOP生產包裝作業，產品品質確認。 3. 自檢產品，對生產的品質負責，符合良率標準。 4. 生產表單填寫。 5.須穿著連身無塵衣作業 6.外配可…
生管助理(工作地點:宜蘭廠)
1.建立、維護 ERP 系統的工單/領料單/製令單 2.成品/庫存統計數據 3.生產異常及物料異常協調 4.主管交辦事項
生管專員(工作地點:宜蘭廠)
1. 生產排程與進度管理 根據訂單需求安排每日生產排程，追蹤進度 建立與維護製令工單及生產資料，確保資料完整與時效性 2. 物料與庫存管理 生產物料需求備料規劃及缺料追蹤，包含委外加工料，確保供料無虞。 庫存管理。 3. 跨部門協調與異常處理 協調廠內生產狀況及外部客戶需求 4. 系統與資料管理 使用 ERP／MRP 系統建立與維護訂單/工單等資料 整理工作報表與進度彙整，提供管理決策依據
研發部-機構工程師(工作地點:宜蘭)
1. 產品規格測試驗證 2. 異常分析測試執行 3. 工程圖面繪製 4. 零組件尺寸量測與規格訂定 5. 製程確效規格確認與測試驗證 6. 其他主管交辦事項
品保主管 (工作地點:宜蘭廠)
1) 主導外部稽核，包含國外客戶、各國政府單位、第三方公證單位之稽核活動 2) 定期執行內部稽核，持續推動內部品質系統之改善 3) 降低品質異常，協調各單位進行真因分析，落實改善措施 4) 制定或優化品質管理相關程序及作業規範 5) 主管交辦事項
品保工程師(工作地點:宜蘭廠)
1.ISO-14001環境管理系統 之維護 與確保正常運作。必要時，適時修訂廠內文件以資對應到ISO-14001之相關規範。 2.負責ISO-14001稽核對應事宜，包含:稽核前 相關事項準備、稽核時的對應窗口、稽核後的缺失與待改善事項彙整、缺失與待改善事項的追蹤與完成結案。 3.ISO-14001環境管理系統 相關之 內部稽核計劃規劃執行 及 管理審查之規劃執行。 4.緊急應變器材、偵測及警報設備計劃書修訂、展延上傳、公文送審。…
國外業務助理(工作地點:新店)
1) 訂單、出貨、帳款相關作業追蹤 2) 客戶需求文件翻譯及彙整 3) 數據報表核對及整理 4) 國外客戶信件回覆 5) 船務及報關相關作業 6) 其他行政庶務或主管交辦事項
專案管理師(工作地點:新店)
1. 跨廠區專案追蹤，專案歷程建立，進度控管。 2. 專案問題分析與對策擬定。 Ex：專案時程延宕或發生預期外異常原因分析與對策擬定 3. 跨部門溝通，其他部門臨時需求分析與對策擬定。 4. 臨時指派項目。
國外業務 - Account Manager (工作地點:新店)
1) 國外客戶維護及開發 2) 國外市場分析及銷售策略制定 3) 客戶帳款控管 4) 參加並規劃國際性展覽 5) 跨部門協調客戶相關事務 (例如: 訂單狀況、客訴、設計變更) 6) 主管交辦事項
資深國外業務 - Account Manager (工作地點:新店)
1) 海外市場開拓、管理及銷售策略擬定。 2) 客戶維護與開發，定期拜訪並聯絡接待，掌握客戶需求。 3) 合約條件談判和審閱/貿易文件申請。 4) 管理掌握訂單與出貨狀況，並追蹤產品交期。 5) 制定銷售策略與業務開發計畫，達成業績與利潤目標。 6) 提供客戶產品規劃導入，並進行代理產品之銷售推展。 7) 市場客戶/產品資訊之動態調查、蒐集與趨勢分析。 8) 主管交辦事項。
醫療器材法規專員(Regulatory Affairs Specialist) (工作地點：新店)
1. 申請CE/FDA產品技術文件之撰寫及維護 2. 針對客戶法規文件需求整合資料，辦理各地註冊 3. 法規標準更新及符合分析
資深生管專員(工作地點:宜蘭廠)
1. 生產排程與進度管理 根據訂單需求安排每日生產排程，追蹤進度 建立與維護製令工單及生產資料，確保資料完整與時效性 2. 物料與庫存管理 生產物料需求備料規劃及缺料追蹤，包含委外加工料，確保供料無虞。 庫存管理。 3. 跨部門協調與異常處理 協調廠內生產狀況及外部客戶需求 4. 系統與資料管理 使用 ERP／MRP 系統建立與維護訂單/工單等資料 整理工作報表與進度彙整，提供管理決策依據