【当社の事業状況】(2026年7月現在) 2024年7月、当社の主要製品である「アクーゴ®脳内移植用注(以下、アクーゴ®)」は、外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善を適応として、条件及び期限付き製造販売承認を取得しました。さらに2025年12月には、製造販売承認事項一部変更についても承認を受け、製品の出荷が可能となりました。現在は薬価収載を経た後に、すみやかに発売・出荷をすべく、全社一丸となって準備を進めています。…