台灣三帆製藥科技股份有限公司

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QA

1.負責產品的放行及相關文件的審閱 2.熟悉GMP相關法規，接受過GMP課程與實務經驗 3.各項標準作業流程(SOP)審核與編修 4.對應官方查廠稽核，協助公司品保體系的建立，對出現的各種質量問題進行追蹤處理 5.產品品質檢討，批次審核、風險評估、變更管制管理、偏離事件、自我查核、產品怨訴調 查與矯正預防 6.衛生主管機關相關回文