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Analista de Controle de Qualidade

Open 26d

Summary

Quality Control Analyst at a Brazilian healthcare group, ensuring product compliance and documentation for medical devices and pharmaceuticals, with ANVISA regulatory focus.

Somos uma empresa de saúde do tamanho do Brasil.

Temos a força de múltiplas competências que, unidas, conectam hospitais, clínicas e a indústria com soluções de ponta a ponta, estabelecendo relações de parceria baseadas em confiança e credibilidade.

Aliamos experiência e paixão a um amplo portfólio de produtos e serviços para viabilizar soluções personalizadas entregues por quem entende do seu negócio.

Trabalhamos com integridade e respeito, compromisso e eficiência, intensidade e precisão para promover o acesso à saúde em qualquer lugar, no tempo certo e para todos que precisam.

É isso que move nossa querida Elfa, a todo momento, todos os dias!

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Atuação será na Descarpack (Site Descarpack) uma empresa do Grupo Elfa.

  • Elaborar, revisar e atualizar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs);
  • Preparar documentação técnica para processos de registro, cadastro e notificação de produtos junto à ANVISA;
  • Desenvolver e revisar embalagens, bem como elaborar fichas técnicas de produtos;
  • Conduzir treinamentos relacionados a produtos e procedimentos técnicos;
  • Apoiar a manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) e contribuir com as demais atividades da área.
  • Graduação completa em Farmácia, Enfermagem, Química, Engenharia Química, Biologia, Biomedicina ou áreas correlatas;
  • Experiência na área de Controle de Qualidade;
  • Experiência na elaboração, revisão e gestão de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs);
  • Vivência na aplicação e condução de treinamentos;
  • Conhecimento da legislação aplicada pela ANVISA e de Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ).


Diferenciais

  • Inglês em nível intermediário;
  • Experiência em empresas do segmento de Dispositivos Médicos, Indústria Farmacêutica ou Produtos para a Saúde;
  • Experiência em Controle de Qualidade no setor da Saúde;
  • Vivência com processos regulatórios e documentação técnica junto à ANVISA.
  • Fácil acesso a cidade de Ilhota/SC;
  • Disponibilidade para atuar de segunda a sexta-feira, das 8h às 18h;
  • Disponibilidade para atuação 100% presencial.

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