Analista de Controle de Qualidade - Suporte Técnico - Porto Alegre/RS

Summary

Quality Control Analyst in Porto Alegre responsible for managing technical documentation, monitoring lab routines, and ensuring regulatory compliance for a radiopharmaceutical company.

Somos uma empresa especializada em Radiofármacos, com a missão de desenvolver uma plataforma inovadora em Radiofarmácia, utilizando tecnologia de ponta para contribuir com a Medicina Nuclear global. Oferecemos produtos e serviços de alta qualidade, focados em diagnóstico e terapia, visando sempre a satisfação dos clientes e o impacto positivo na saúde dos pacientes. Nosso objetivo é ser referência global, impulsionados pela inovação e pela capacidade de atender às demandas do mercado com soluções personalizadas.

Nosso time está crescendo e diversas possibilidades surgindo!

Oportunidade pra quem busca crescer e se desenvolver em sua área.

Oportunidade atual:

🔹 Analista de Controle de Qualidade - Porto Alegre/RS


Atuação na área de Controle de Qualidade, contribuindo diretamente para a excelência dos nossos processos.

🌟 Venha crescer com a gente!

Vem ser R2 Pharma! 🚀

✨Elaborar, revisar e fazer a gestão de documentação técnica do Controle de Qualidade, assegurando padronização de processos e conformidade com requisitos regulatórios aplicáveis;

✨Organizar e monitorar as rotinas analíticas dos laboratórios físico-químico e microbiológico, contribuindo para a eficiência operacional e cumprimento de prazos;

✨ Realizar análises críticas de resultados de matérias-primas, materiais de embalagem e produtos acabados, com gestão de dados no sistema Protheus, garantindo confiabilidade das liberações;

✨Desenvolver, acompanhar e apresentar de indicadores da área à gerência, com proposição de planos de ação voltados à melhoria contínua;

✨Planejar e conduzir treinamentos técnicos, promovendo capacitação da equipe e padronização das práticas laboratoriais;

✨ Conduzir pesquisas bibliográficas e técnicas para revisão e atualização de especificações, procedimentos e documentos normativos;

✨ Participar na gestão de desvios, investigações e ações corretivas e preventivas (CAPA), contribuindo para a robustez dos processos de qualidade;

✨Elaborar e implementar análises de risco para atividades críticas do setor;

✨Interface direta com Planejamento de Produção, Produção, Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade, assegurando alinhamento técnico e cumprimento de cronogramas operacionais;


🎓 Ensino Superior completo em Química, Farmácia ou Engenharia Química ou áreas correlatas;

💼 Experiência prévia em rotinas documentais de áreas da Qualidade;

Experiência prévia Indústria Farmacêutica é um diferencial;

Desejável conhecimento em Boas Prática de Fabricação (BPF);

Desejável inglês intermediário;




🎁 Benefícios:

🍽️ Vale Refeição;

🛒 Vale Alimentação;

🏥 Assistência Médica;

🦷 Assistência Odontológica;

💪 Gympass/Wellhub;

🚍 Vale-Transporte;

Horário de Trabalho: ⏰ Segunda a Sexta (08:00h às 17:48h

📍 Localização: Avenida Ipiranga, 6681, Porto Alegre, Rio Grande do Sul - TECNOPUC - Prédio 93A.