Analista de Desenvolvimento de Produto Júnior
This position is no longer accepting applications(closed Aug 18, 2026).
Descrição:
Missão do Cargo
Atuar no desenvolvimento e na melhoria contínua de medicamentos e dermocosméticos, executando as atividades laboratoriais, documentais e de acompanhamento produtivo, com foco em qualidade, conformidade regulatória e desenvolvimento técnico progressivo, sob orientação da equipe.
Principais responsabilidades
- Executar atividades de desenvolvimento e melhoria de medicamentos e dermocosméticos de baixa complexidade, com autonomia progressiva, e de média complexidade com suporte técnico.
- Realizar testes de bancada e avaliações iniciais de resultados, incluindo estudos preliminares e de estabilidade, relacionados a medicamentos e dermocosméticos.
- Apoiar na elaboração, revisão e organização de documentações técnicas (fórmulas, instruções de processo, registros e cadastros internos) vinculadas a projetos de medicamentos e dermocosméticos.
- Coletar, organizar e compilar documentos técnicos, certificados, especificações e informações de insumos e fornecedores, apoiando avaliações técnicas comparativas.
- Apoiar o acompanhamento de lotes piloto e processos produtivos, contribuindo em atividades de transferência de tecnologia e suporte à produção de medicamentos e dermocosméticos.
- Auxiliar na abertura e acompanhamento de controles de mudança (CM), análises iniciais de desvios e investigações relacionadas a produtos em desenvolvimento.
- Contribuir com a elaboração de documentações regulatórias, análises de risco e racionais técnicos, conforme orientação da equipe, relacionadas a medicamentos e dermocosméticos.
- Participar de treinamentos internos e apoiar atividades da área, desenvolvendo competências técnicas, laboratoriais, regulatórias e documentais.
Requisitos
- Ensino Superior completo em Farmácia
- Vivência prévia na indústria farmacêutica, inclusive por meio de estágio, preferencialmente em Desenvolvimento de Produtos, P&D, Desenvolvimento Farmacotécnico ou áreas correlatas
- Conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação (BPF), regulamentações da Anvisa e conceitos aplicáveis ao desenvolvimento farmacêutico
- Inglês intermediário para leitura e compreensão de documentos técnicos
- Conhecimento em Pacote Office, especialmente Excel
- Disponibilidade para viagens, em média uma vez ao mês, para acompanhamento de atividades em terceiros
Será considerado diferencial
- CRF ativo
- Pós-graduação em andamento em Desenvolvimento Farmacêutico/Farmacotécnico, Gestão Industrial ou áreas relacionadas
- Conhecimento em SAP e/ou SoftExpert
- Cursos relacionados a Desenvolvimento Farmacotécnico, Quality by Design, Bioestatística ou áreas correlatas
Idiomas:
Inglês - Nível Intermediário
Outros requisitos:
- Dinamismo e versatilidade para transitar entre laboratório, produção e atividades documentais
- Organização e planejamento
- Senso crítico
- Comunicação clara e objetiva
- Capacidade de negociação e alinhamento de prazos
- Resiliência
- Espírito colaborativo
- Facilidade para trabalhar em equipe