freehire launches on Product Hunt on 26 August.

Follow →

Analista de Documentação Técnica Sênior – P&D

Analista de Documentação Técnica Sênior – P&D


Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:


  • Avaliar, consolidar e revisar a documentação técnica gerada pelas áreas de P&D para elaboração de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos destinados à ANVISA, FDA, EMA e mercados LATAM, garantindo conformidade técnica e regulatória.
  • Atuar como referência técnico-regulatória para documentação de desenvolvimento de medicamentos, promovendo a interface entre P&D, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e demais áreas envolvidas nos projetos.
  • Auxiliar em iniciativas de melhoria contínua da área de Documentação Técnica, incluindo padronização de documentos, implantação de checklists, revisão de processos, gestão documental e desenvolvimento de ferramentas que aumentem a eficiência, a qualidade e a preparação da empresa para mercados regulados.


Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:


  • Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
  • Inglês avançado ou fluente
  • Espanhol intermediário
  • Conhecimento em produção de medicamentos, desenvolvimento de produtos, métodos analíticos e estabilidade de medicamentos
  • Experiência em iniciativas de melhoria contínua, padronização de processos e gestão documental será considerada diferencial.
  • Conhecimento das legislações e requisitos regulatórios nacionais e internacionais, incluindo ANVISA, FDA, EMA, mercados LATAM, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).


Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:


  • Assistência médica;
  • Assistência odontológica;
  • Vale alimentação;
  • Restaurante interno;
  • Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
  • Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
  • Seguro de vida;
  • Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
  • Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
  • Salão de beleza para que possa cuidar de você;
  • Academia para cuidar da sua saúde;
  • Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
  • Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
  • Licença maternidade


  • Local: Itapevi - SP
  • Horário: Adm/Flex

See also

Tailor your CV for this role?

We couldn't check your fit for this role — add a CV to your profile to see it next time.

A new version of freehire is available