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CRIT INTERIM

Chargé(e) Assurance Qualité International H/F

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Description

Dans le cadre de notre activité de recrutement, nous recherchons pour notre client spécialisé dans le secteur médical un(e) Chargé(e) Assurance Qualité International H/F.

Vos missions :

Accompagner les filiales commerciales internationales pour la partie qualité
En binôme, au sein du service AQ filiales, les missions principales seront les suivantes :
1. Accompagnement qualité des filiales commerciales internationales UM :

  • Rédaction et suivi du plan d'audit annuel
  • Suivi des actions suite aux audits filiales
  • En fonction du planning d'audit, participer aux audits des filiales
  • Préparation des réunions qualité avec les filiales et suivi des actions
  • Apporter un soutien aux filiales pour toutes les demandes en lien avec la qualité et les données produits

2. Evaluation et suivi des distributeurs à l'international (sur le plan qualité) :

  • Participer à l'homologation des distributeurs : évaluation du questionnaire qualité et de la documentation, rédaction des dossiers d'homologation
  • Réalisation de l'évaluation annuelle des distributeurs, en lien avec les filiales
  • Rédaction et suivi du plan d'audit annuel
  • Suivi des actions suite aux audits distributeurs

3. Assurer un support sur les systèmes qualité :

  • Proposer des améliorations des processus qualité
  • Participer à la préparation et à la réalisation de la revue de direction et des comités qualité
  • Rédiger et suivre les instructions/procédures/formulaires associés à l'activité
  • Participer aux audits des autorités de santé/organismes notifiés ou autres autorités
  • Participation à la gestion des change control et CAPA

Vous êtes curieux(se), rigoureux(se) et aimez travailler dans un environnement international ? Vous avez envie de mettre votre expertise qualité au service d'équipes réparties dans plusieurs pays ? Ce poste est fait pour vous !

  • Formation & expérience
  • Formation supérieure en Qualité, Santé, Biologie ou domaine similaire (Bac+3 à Bac+5)
  • Première expérience d'au moins 1 an dans l'industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique
  • Compétences techniques : Maîtrise impérative de l'ISO 13485

Une connaissance de l'environnement dispositifs médicaux / GXP serait un véritable atout

Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral : indispensable pour échanger quotidiennement avec leurs filiales internationales

Bonne maîtrise du Pack Office

Vos qualités :

À l'aise dans la communication écrite et orale
Rigoureux et doté d'un bon esprit d'analyse
Organisé et capable de gérer plusieurs sujets en parallèle
Doté d'un excellent relationnel
À l'aise dans le travail en équipe et dans un environnement international

Force de proposition et orienté amélioration continue

Skills

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