Consultant (m_w_d) Medical Devices
Sie möchten die Zukunft der Medizintechnik aktiv mitgestalten? Bei NSF Prosystem erwarten Sie abwechslungsreiche Projekte im internationalen Medizintechnik-Umfeld. Unsere Arbeit verbindet Wissenschaft, Technologie, Strategie und Zusammenarbeit mit Menschen aus unterschiedlichsten Fachbereichen, sowohl in Start-ups als auch in Großkonzernen. Als Consultant (m/w/d) tragen Sie dazu bei, dass Medizinprodukte sicher auf den Markt kommen und dort langfristig erfolgreich bleiben
Was wir bieten:
Zusammenarbeit mit erfahrenen ExpertInnen in einem internationalen Umfeld
Raum für Eigenverantwortung und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten
Unbefristeter Vertrag in Vollzeit
Karrieremöglichkeiten, strukturiertes Onboarding und ständige Fort- und Weiterbildung
Hybrides, flexibles und familienfreundliches Arbeitsmodell
Modernes und gut angebundenes Büro im Herzen Hamburgs
Regelmäßige Team-Events
Jobticket zur Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel
Zuschuss zum Wellpass und JobRad
Zugang zu Rabatt-Portalen wie Corporate Benefits
Fokus auf psychischer Gesundheit (Mental Health Day)
Ehrenamtliches Engagement im Rahmen eines betrieblichen Arbeitstages in sozialen Einrichtungen
Betriebliche Altersvorsorge
Ihre Aufgaben
Sie unterstützen mit Ihrer Expertise Medizinproduktehersteller, Zulieferer, Behörden, Benannte Stellen sowie andere Akteure im regulatorischen Umfeld. Gemeinsam mit unseren internationalen KundInnen lösen Sie komplexe regulatorische Herausforderungen, entwickeln nachhaltige Qualitätsprozesse und sorgen dafür, dass Medizinprodukte sicher und erfolgreich ihren Weg zu PatientInnen finden. Unsere Projekte reichen von der strategischen Beratung über die Erstellung technischer Dokumentation bis hin zur Optimierung von Qualitätsmanagementsystemen. Dabei verfolgen wir ein klares Ziel: Lösungen zu schaffen, die sowohl den Unternehmen als auch den PatientInnen einen Nutzen bieten. Dies beinhaltet unter anderem die folgenden Bereiche:
Regulatory Affairs – Entwicklung regulatorischer Strategien sowie Unterstützung bei Zulassungen, Zertifizierungen und der Erstellung technischer Dokumentationen.
Qualitätsmanagement – Aufbau, Optimierung und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen und qualitätsrelevanten Prozessen sowie Durchführung von Audits.
Projektmanagement – Begleitung komplexer Projekte von der Strategieentwicklung bis zur operativen Umsetzung.
Wissenstransfer – Durchführung von Schulungen, Workshops und Wissensvermittlung zu regulatorischen, klinischen und qualitätsrelevanten Themen.
Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium
Einschlägige Berufserfahrung in relevanten Bereichen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (verhandlungssicher)
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
Hohe Motivation sowie Bereitschaft zur eigenständigen und eigenverantwortlichen Einarbeitung in neue Themen
Teamfähigkeit und ausgeprägte Kundenorientierung
Ergebnis- und lösungsorientierte Arbeitsweise
Optional: Kenntnisse im Bereich Software sowie Programmiererfahrung von Vorteil
Tauchen Sie ein in ein spannendes, regulatorisches Umfeld. Werden Sie Teil eines kompetenten und wertschätzenden Teams, das Wert auf transparente Kommunikation, kurze Entscheidungswege und gegenseitige Unterstützung legt. In unserem internationalen und dynamischen Umfeld können Sie eigene Ideen einbringen, Verantwortung übernehmen und sich fachlich wie persönlich weiterentwickeln. Wenn Sie sich für Medizintechnik und Innovation begeistern, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.
#LI-KD1