Especialista Desenvolvimento Farmacotécnico | Farma
This position is no longer accepting applications(closed Aug 19, 2026).
Summary
Develops and optimizes pharmaceutical formulations and processes for drug registration and post-registration, ensuring compliance with regulatory standards and supporting production teams in a pharmaceutical company.
Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
- Suportar a coordenação na execução de projetos dentro de prazos e critérios de qualidade, com reportes periódicos.
- Atuar como referência técnica para áreas produtivas, conduzindo avaliações técnicas relacionadas ao desenvolvimento de produtos para registro e pós registro;
- Otimizar formulações e processos por meio de estudos e testes de bancada (pilotos).
- Gerenciar prazos e atividades de desenvolvimento e acompanhamento de produção.
- Apoiar na avaliação e aquisição de novos equipamentos.
- Realizar e prestar suporte aos demais analistas no desenvolvimento de formulações relacionadas a registro e pós-registro de medicamentos de alta complexidade, por meio de pesquisa bibliográfica pertinente e manipulação de lotes piloto (testes de bancada), visando assegurar a qualidade e a robustez dos desenvolvimentos.
- Avaliar e suportar a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos;
- Avaliar os resultados analíticos para definição do envio de lotes para estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência, considerando o desenho do estudo e os possíveis riscos associados;
- Elaborar a documentação proveniente dos registros e pós registro de produtos (controle de mudança, análise de risco, quadros comparativos, justificativas técnicas, PATE, PGMP) que serão protocoladas no órgão regulador, por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos.
- Ensino superior completo em Farmácia
- Pós-graduação em Desenvolvimento de Produtos, Pós-Registro ou Gestão de Projetos.
- Experiência Farmacotécnica
- Gestão de Projetos
- Informática (Excel, Word, PowerPoint)
- Desejável conhecimento em Power BI
- Legislação sanitária vigente
- No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
- Local: Pouso Alegre-MG
- Horário: 8h às 17h48
- Modalidade de Trabalho: 100% Presencial