法規人員或品保人員 (醫療器材)

1. 負責公司品質系統文件之管制、發行、修訂與歸檔
2. 維護文件清冊與電子文件系統
3. 協助準備 TFDA／ISO 稽核與認證相關文件
4. 支援內外部稽核與品質系統維運
5. 協助法規申請文件整理與追蹤
6. 跨部門協調文件修訂流程
7. 主管交辦事項