Gerente de Validação

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida

🎯No dia a dia você irá:



• Assegurar o estado de validação contínua de produtos, processos, equipamentos, utilidades e sistemas computadorizados, por meio da gestão do ciclo de vida, revisões periódicas, monitoramento de desempenho e tratamento de desvios técnicos.
• Garantir a conformidade técnica com os requisitos regulatórios nacionais e internacionais (ANVISA, FDA, EMA), assegurando adequada preparação e suporte técnico às auditorias e inspeções.
• Garantir a integridade e a segurança dos produtos durante o transporte e a distribuição, por meio da gestão de qualificações de rotas, cadeia fria, indicadores de desempenho e investigação de desvios.
• Assegurar a aplicação das Boas Práticas de Fabricação nas operações da UFAR, centros logísticos e atividades externas, por meio de auditorias internas, acompanhamento de performance e orientação técnica às áreas.
• Atuar como referência técnica no ciclo de vida dos produtos, assegurando decisões integradas junto às áreas de Desenvolvimento, Produção, Controle de Qualidade, Engenharia, Suprimentos e Logística.

📝 Para participar do nosso processo:

• Graduação completa em Farmácia.
• Registro ativo no CRF.
• Conhecimento dos requisitos regulatórios nacionais e internacionais aplicáveis ao setor farmacêutico (ANVISA, FDA e EMA).
• Conhecimento sólido em BPF/GMP.
• Conhecimento em Validação de Processos.
• Experiência em gestão de equipes.
• Vivência com validação do ciclo de vida de produtos, processos, equipamentos, utilidades e sistemas computadorizados.

⭐ Você se destacará se tiver:



• Pós-graduação em Qualidade, Validação, Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas.
• Conhecimento em Quality by Design (QbD).
• Experiência com processos estéreis, isoladores e RABS.
• Vivência com produtos biológicos/biotecnológicos.

+ Informações

📍 Local de trabalho: Embu da Artes - São Paulo

🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)

🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 14/08/2026;
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).