【GMP化妝品】品保文管工程師／文件管制專員（ISO／GMP / PIF建置）

【核心重點與任務】
1、品質文件系統維護；負責 ISO 9001、ISO 22716 及 GMP 品質手冊、SOP、製造紀錄之發行、修訂與文件管制
2、化妝品 PIF 檔案建檔；依衛生福利部法規，協助彙整產品資訊檔案（全成分、原料 COA、安定性測試報告等）
3、產品檢驗文件管理；協助研發與品檢開立出廠檢驗報告（COA），管理 SDS / MSDS 物質安全資料表更新
4、生產履歷與批次追蹤；追蹤生產批次紀錄之審查、歸檔與異常提報
5、外部稽核與法規對接； 配合政府機關稽核及第三方驗證單位之文件準備與現場接待協助

【有下方專業 那一定契合】
1、大專及以上學歷，化工、化妝品、生技研發等相關科系尤佳
2、至少2年以上的ISO、GMP 或 QA經歷，化工、化妝品相關行業尤佳
3、熟練鼎新ERP系統，同時能連動採購、本GMP研發生產部門及OEM倉儲物流部門等
4、掌握或熟練Office辦公室軟體及運用

【有下方 大加分】
1、有ISO 9001 或 ISO 22716 內部稽核員證書
2、熟悉運用AI工具