Ingeniero/a de Procesos – Sector Farmacéutico

Somos IPLAN GROUP, compañía vinculada a servicios de ingeniería desarrollados fundamentalmente en los sectores de la Energía, Industria, Urbanismo, Agua y Medio ambiente.

Formamos parte de VULCAIN ENGINEERING, grupo internacional francés de empresas de ingeniería con un enfoque multisectorial, que trabaja en las distintas áreas claves de la Infraestructura y de la Energía.

Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Procesos para participar en proyectos de ingeniería y diseño de instalaciones para la industria Farmacéutica y Life Sciences, con experiencia en ingeniería de procesos e instalaciones industriales, que quiera formar parte de proyectos innovadores y de alto valor añadido.

Ubicación: Vigo

Funciones principales:

• Diseño y desarrollo de instalaciones para proyectos farmacéuticos e industriales: procesos, HVAC, salas blancas, servicios auxiliares, tuberías, control, electricidad, según especialización.

• Elaboración de documentación técnica: P&IDs, especificaciones, fichas técnicas, memorias, listados y documentación de proyecto.

• Preparación de documentación para licitaciones y análisis/comparativos técnicos y económicos.

• Participación en la definición de URS y coordinación técnica con clientes y equipos de proyecto.

• Asegurar el cumplimiento de normativa, calidad, plazos y requisitos del proyecto.

• Participación en fases de ejecución y puesta en marcha, incluyendo visitas a obra cuando sea necesario.

• Posibilidad de asumir progresivamente funciones de coordinación y liderazgo de proyectos.

Requisitos mínimos:

• Formación en Ingeniería Industrial, Química, Mecánica, Eléctrica, Procesos o similar.

• Experiencia mínima de +5 años en ingeniería de procesos, instalaciones industriales o proyectos EPC/EPCM de plantas farmacéuticas.

• Se valorará especialmente experiencia en industria farmacéutica o Life Sciences con capacidades previas adquiridas en el diseño de instalaciones industriales o como técnico(a) de puesta en marcha o como responsable entrega de dossiers técnicos.

• Conocimientos de GMP, ISPE, FDA, OMS u otra normativa del sector serán valorados.

• Capacidad analítica, organización, orientación a resultados y trabajo en equipo.

• Buenas habilidades de comunicación y trato con clientes.

• Nivel fluido de español e inglés B2/C1 (excluyente).

• Disponibilidad para viajar puntualmente.

Beneficios:

• Incorporación con contrato indefinido.

• Salario entorno a la experiencia aportada.

• Unirte a una compañía en pleno proceso de expansión y acceso a proyectos de alto impacto.

¿Te interesa formar parte de nuestros proyectos? Queremos conocerte.