ISO 文管售前顧問

本職位為文件管理系統（DMS）核心業務團隊，主要負責推動合規文件管理解決方案於生技、製藥、CRO/CDMO 及醫療器材產業的市場拓展。具 B2B 企業軟體銷售經驗為佳且熟悉生技醫療產業的合規需求。透過顧問式銷售，協助客戶建構符合 GxP、PIC/S GMP、FDA 21 CFR Part 11 及國際 ISO 標準的合規管理平台，加速客戶產品上市與國際接軌。

主要工作內容
1.熟悉生技製藥廠及 CRO/CDMO 客戶的合規痛點，提出文件管理與保護的解決方案。
2.開發潛在客戶與經銷合作夥伴，優化行銷素材，達成年度目標。
3.獨立執行產品展示與概念驗證，並完成報價與簽約流程。
4.協調內外部資源與跨部門合作，推動專案問題解決。
5.持續掌握生醫產業法規要求及趨勢(如 GxP、ISO 13485)；分析競品資訊，提供策略建議。
6.彙整客戶反饋、新技術需求及客戶應用情境，參與產品功能研發討論。