ISO品管法規專員

1.醫療器材專案管理
2.協助品質系統導入、認證、維護、教育訓練安排及相關作業
3.協助執行公司所需進行之ISO13485與QMS相關稽核查驗工作
4.依公司發展進行協助相關產品註冊與許可證規劃、申請、更新、管理
5.協助醫療器材查驗登記相關事項

須符合以下條件之一:
1.公、私立專科以上學校或符合教育部辦理國外學歷採認法規之國外專科以上學校醫學工程相關科、系、所或學位學程畢業，領有畢業證書，並在醫療器材製造業者從事製造相關業務一年以上。
2.公、私立專科以上學校或符合教育部辦理國外學歷採認法規之國外專科以上學校理、工、醫、農相關科、系、所或學位學程畢業，領有畢業證書，並在醫療器材製造業者從事製造相關業務三年以上。