臨床研究研究員 -【臨床實驗室】

【工作說明】
1.臨床試驗法規審查資料準備、撰寫與送件 (TFDA和IRB等)。
2.醫院計畫、合約洽談、簽訂與管理。
3.臨床試驗相關文件審閱、撰寫與編輯，協助臨床試驗設計和安全監測，臨床試驗資料彙整。
4.臨床試驗專案管理，如收案進度追蹤、彙整專案進度報告、分析試驗數據、費用控管等。
5.市場資訊與科學文獻彙整，協助評估與擬定未來市場開發方向與目標。