臨床研究專員

因應新年度公司營業規模擴大，我們需要擁有這樣能力的您加入：

1. 執行臨床研究專案管理。
2. 協調臨床試驗法規及人體試驗委員會審查(具IRB等送審文件準備及答辯經驗)相關業務。
3. 視需要進行臨床研究監測(Monitoring,Safety Reporting)及研究資料彙整,監督臨床試驗執行、包括試驗相關報告控管與文件管理歸檔。
4. 蒐集及彙整國內外文獻。
5. 專案溝通及簡報。

• 我們可以做得更好！

歡迎積極、熱情，願意與安美得共同成長學習的您，加入我們的行列！