Manager Quality Assurance GMP (m/w/d)
Summary
QA manager at Denk Pharma in Munich who safeguards GMP compliance of pharmaceutical manufacturing: reviewing manufacturing/packaging instructions and process validations, managing change control, deviations and complaints, joining self-inspections, audits and authority inspections, and drafting quality agreements. Core tools: GMP quality systems, MS Office, SAP, plus AI tools for documents and dat
Herstellungsdokumente
Herstellanweisungen: Prüfe und genehmige Herstell- und Verpackungsanweisungen, um die Einhaltung der Compliance sicherzustellen
Prozessvalidierungen: Prüfe und genehmige Prozessvalidierungen, damit die Herstellung unserer Produkte nachhaltig zur gewünschten Produktqualität führt
Change Control, Abweichungen und Reklamationen
Change Control: Erstelle und bearbeite Change Control-Anträge, damit Änderungen ordnungsgemäß dokumentiert und bewertet werden
Abweichungen: Bearbeite und bewerte Abweichungen, um sicherzustellen, dass Ursachen und Auswirkungen analysiert und beseitigt werden
Reklamationen: Bearbeite Reklamationen zügig und zielorientiert, um die Patientensicherheit, Produktqualität und Kundenzufriedenheit zu gewährleisten
Zusammenarbeit
Projekte: Wirke als QA-Projektmitglied bei Projekten mit, um die Qualität von neuen und bestehenden Produkten sicherzustellen und die Produktverfügbarkeit zu gewährleisten
Interdisziplinärer Austausch: Pflege eine enge Zusammenarbeit mit allen Abteilungen, um den Informationsaustausch zu qualitätsrelevanten Aspekten sicherzustellen
Selbstinspektionen, Audits und Behördeninspektionen
Selbstinspektionen und Audits: Nimm an internen Selbstinspektionen und Audits bei externen Dienstleistern teil, um Schwachstellen zu identifizieren und Verbesserungspotenziale aufzuzeigen
Behördeninspektionen: Wirke bei Behördeninspektionen mit, damit weiterhin die GMP- und GDP-Zertifikate durch die Aufsichtsbehörde erteilt werden
Qualitätsverträge
VAVs und QA-Agreements: Erstelle und prüfe Qualitätsvereinbarungen und Verantwortungsabgrenzungsverträge, um Verantwortlichkeiten mit externen Partnern klar zu regeln und deren Einhaltung sicherzustellen
- Fachlicher Background: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt in Pharmazie, Chemie oder Biologie
- Berufserfahrung: Du bringst mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Bereich mit
- Analytischer Blick: Du überzeugst durch ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und ein hohes Verantwortungsgefühl
- Kommunikationsstärke: Du kannst komplexe Sachverhalte klar und verständlich kommunizieren und arbeitest proaktiv an Lösungen
- Systemkenntnis: Du verfügst über sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere mit MS Office, und idealerweise auch über SAP-Kenntnisse
- KI-Mindset: Du begegnest neuen Technologien mit Neugier und hast Lust, KI-Tools etwa für Dokumentenmanagement und Datenanalysen aktiv in deinen Arbeitsalltag zu integrieren.
- Work & Life – Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
- Connect & Grow – Zahlreiche Firmenfeiern wie Wiesnbesuch, Sommerfest, Fasching und Weihnachtsfeier, jährliches Teamevent und regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse
- Share & Create – Offener Austausch und Feedback z. B. durch monatliche Pulsumfragen sowie regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft
- Level up – Fokus & Weiterentwicklung deiner Stärken sowie bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum
- Access to healing – Gesundheits- und Fitnesskooperation mit dem EGYM Wellpass, kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse & Eis)
- Buddy Programm – Anlaufstelle für Fragen aller Art und Unterstützung beim Vernetzen und „Get Together Lunch“
- Außerdem – 150 € Shoppingkarte, exklusive Rabatte über Corporate Benefits, einen performancebasierten Bonus, betriebliche Altersvorsorge, uvm.