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Manpower Costa Rica

Manufacturing engineer

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Responsabilidades

  • Brindar soporte diario a las actividades de manufactura para cumplir los objetivos establecidos de seguridad, calidad, costo y producción.
  • Mantener sistemas de monitoreo de indicadores clave como yield, material no conforme y lead time. Analizar tendencias y liderar acciones correctivas cuando sea necesario.
  • Preparar reportes de producto y proceso mediante recolección, análisis y resumen de datos y tendencias. Uso básico de herramientas estadísticas.
  • Ejecutar actividades de instalación y validación para líneas de producción nuevas o existentes, cumpliendo con requisitos regulatorios (validación de equipos, procesos, productos y métodos de prueba).
  • Identificar, seleccionar y adquirir equipos/fixtures de acuerdo con las necesidades de producción (obsolescencia, redundancia o expansión). Interacción directa con proveedores para validar la idoneidad del equipo.
  • Garantizar la operación óptima del equipo coordinando calibraciones, mantenimiento y reparaciones.
  • Demostrar conocimiento sobre requisitos y especificaciones del producto, entendiendo riesgos potenciales por fallas.
  • Asegurar que la salida de las líneas de producción cumpla con las especificaciones del producto; aplicar criterios claros de conformidad y métodos de prueba.
  • Mantener actualizados sistemas de manufactura como SAP routers y BOMs.
  • Apoyar el proceso de capacitación de personal DL & IDL.
  • Liderar o apoyar actividades de equipos multifuncionales locales.
  • Participar en la identificación e investigación de productos no conformes mediante técnicas de root cause analysis, implementación de controles y actividades preventivas.
  • Apoyar proyectos de mejora continua en seguridad, calidad o producción.
  • Supervisar y proporcionar asistencia técnica cuando sea requerido.

Requisitos:

  • Bachillerato Universitario en Ingeniería o carrera afín.
  • Inglés intermedio
  • Mínimo 6 meses de experiencia en posiciones relacionadas.
  • Experiencia deseada en planes de validación de productos y procesos en la industria médica.
  • Conocimiento en metodologías de resolución de problemas (root cause problem solving).
  • Dominio de lineamientos FDA, GMP e ISO.

Detalles de la posición:

Ubicación: Coyol de Alajuela.

Contrato: Temporal 6 meses con posibilidad de extensión.

Horario: Turno A Lunes a Viernes de 8am a 5pm.

Requisitos

Estudios
Universidad
Ingeniería
Idiomas
Inglés - Intermedio

Valorado

Experiencia profesional
1 año

Skills

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