Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr

Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.

Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor (all genders) am Standort Wiesbaden:

Freue Dich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben:

• Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler Teams
• Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence (RWE)
• Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen
• Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien (NIS), d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen
• Operatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien (IIS), d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern
• Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern
• Planung und Durchführung von Schulungen und Workshops zu RWE-bezogenen Themen

Wir freuen uns auf Dich, wenn Du

• über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst
• mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast
• mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bist
• konkrete Erfahrungen im Bereich RWE vorweisen kannst, die über NIS hinausgehen (z.B. Zusammenarbeit mit Registern, Sekundärdatenanalysen etc.)
• über eine ausgeprägt strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, die Du im Bereich des operativen Projektmanagements und im Bereich methodischer/ strategischer Planung bereits erfolgreich einsetzt
• über hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügst
• routiniert mit MS Office-Programmen sowie mit KI-gestützten Tools und Systemen im Arbeitsalltag umgehst
• verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast

Idealerweise bringst Du zusätzlich mit:

• Kenntnisse zu den ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)
• Statistik-Kenntnisse
• laterale Führungserfahrung

Unser Beitrag für Dich:

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• die Möglichkeit zur Remote-/mobilen Arbeit/Homeoffice
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen und viele weitere attraktive Unternehmensvorteile
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

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