Médico/a Especialista en Oncología / Medical Oncologist – Clinical Trials

START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA

Vacante Disponible: Médico/a Especialista en Oncología / Medical Oncologist – Clinical Trials

Sobre la posición

Buscamos un/a Investigador/a Clínico/a, médico/a con experiencia en investigación clínica, para liderar y supervisar ensayos clínicos patrocinados, garantizando el cumplimiento de los protocolos de estudio, las directrices ICH-GCP y la normativa aplicable.

La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de estudios clínicos, velando por la seguridad de los pacientes, la calidad de los datos y la correcta ejecución de los ensayos, en estrecha colaboración con patrocinadores, monitores y equipos multidisciplinares.

Funciones principales

• Liderar la ejecución de ensayos clínicos como Investigador/a
• Garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, las normas ICH-GCP y los requisitos regulatorios vigentes.
• Proteger los derechos, la seguridad y el bienestar de los pacientes participantes.
• Obtener y documentar correctamente el consentimiento informado.
• Supervisar la preparación y administración de medicamentos en investigación.
• Realizar visitas clínicas de acuerdo con el protocolo del estudio.
• Registrar visitas, acontecimientos adversos y documentación clínica en los sistemas electrónicos correspondientes.
• Notificar acontecimientos adversos graves (SAEs) dentro de los plazos establecidos.
• Evaluar la viabilidad de nuevos estudios clínicos y participar en reuniones de revisión de protocolos.
• Asistir a reuniones de investigadores, visitas de inicio, monitorización y cierre de estudios.
• Colaborar con monitores (Clinical Research Associates), patrocinadores y autoridades regulatorias durante auditorías e inspecciones.
• Participar activamente en reuniones de investigación clínica de Fase I y en iniciativas de mejora continua.

Requisitos

• Licenciatura o Grado en Medicina con especialidad en Oncología
• Conocimiento sólido de las normas ICH-GCP (Good Clinical Practice) y normativa regulatoria aplicable.
• Capacidad para gestionar múltiples estudios y coordinar equipos multidisciplinares.
• Excelentes habilidades de comunicación
• Nivel alto de inglés profesional, tanto escrito como hablado.
• Alto sentido de la responsabilidad, ética profesional y orientación a la calidad.

Valoraremos especialmente

• Experiencia previa en ensayos clínicos, especialmente en estudios de Fase I

• Experiencia en auditorías e inspecciones regulatorias.
• Conocimientos de sistemas electrónicos de gestión de datos clínicos e historias clínicas electrónicas.

¿Qué ofrecemos?

• Ubicación: HM Nou Delfos Hospital
• Incorporación a una organización líder en investigación clínica.
• Contrato permanente a tiempo completo - 37.5 horas de lunes a viernes.
• Participación en estudios innovadores y de alto impacto científico.
• Entorno internacional y colaborativo.
• Desarrollo profesional continuo y acceso a proyectos punteros en investigación.
• Asistencia a congresos internacionales.
• Posibilidad de expansión académica - PhD
• Clinical Trials Workshop AACR/ESMO