MES 製造數位化工程師｜藥廠智慧製造

Pharma MES / EBR Solution Consultant｜無 MES 經驗可
藥廠人才轉職數位化顧問的機會

你熟悉藥廠製程、GMP 與 Batch Record，卻想從現場經驗跨入軟體與數位化領域嗎？

【無 MES／EBR 經驗也可以】
我們不要求你一開始就熟悉 MES／EBR，也不要求資訊背景或程式能力。

只要你曾在藥廠擔任：
-製程或生產技術人員
-製造或生產管理人員
-Validation／CSV／CSA 相關人員
-其他熟悉 GMP、生產流程及 Batch Record 的職務

那你已經具備這份工作最重要的基礎：了解藥廠實際如何運作，以及現場真正需要什麼。

【把你的藥廠經驗，轉化為數位化專業】
在這個職位中，你將不只是使用系統，而是協助藥廠思考：
如何將紙本 Batch Record 轉換為電子化流程？
如何讓系統更貼近實際生產作業？
哪些資料應由人員輸入，哪些資料可以由系統自動取得？
權限、簽核、異常處理與資料追溯應如何設計？
如何在符合 GMP 與 Data Integrity 的前提下，提升作業效率與品質？

如果你平常操作系統時，會進一步思考「為什麼這樣設計」、「流程能不能更好」、「系統如何真正解決現場問題」，你就具備成為數位化顧問的重要特質。

【主要工作內容】
1. 訪談藥廠客戶，了解生產製程、GMP 要求及 Batch Record 作業流程。
2. 分析客戶現行流程與紙本紀錄，轉換為 MES／EBR 系統需求。
3. 參與 MES／EBR 流程、功能及操作介面的規劃與設計。
4. 協助撰寫 URS、需求文件、測試案例及專案相關文件。
5. 參與系統測試、Workshop、教育訓練、上線及專案導入。
6. 與產品、技術、開發及專案團隊合作，打造符合藥廠需求的解決方案。
7. 協助客戶將製程經驗與法規要求，落實為可執行、可追溯的數位流程。

【我們希望你具備】
1. 製藥／生技 GMP 產業相關工作經驗
2. 熟悉藥廠生產製程、Batch Record 或相關品質文件
3. 具備良好的邏輯分析、問題解決與溝通能力
4. 對軟體、資訊系統及製程數位化有興趣
5. 喜歡研究系統操作、介面設計與背後的流程邏輯
6. 願意學習 MES／EBR、需求分析及系統導入方法

具備 Validation／CSV／CSA、Data Integrity、Audit Trail、電子簽章、自動化或其他製藥系統經驗者加分，但不是必要條件。

【你將獲得的職涯發展】
加入百昌後，你將把既有的藥廠 Domain Knowledge，結合 MES／EBR 系統、需求分析與專案導入經驗，逐步建立跨領域的專業能力。

你可以從熟悉藥廠流程的專業人才，成長為能夠：

• 能與藥廠客戶進行需求訪談
• 分析並優化製程與文件流程
• 規劃 MES／EBR 系統需求
• 協助完成測試、驗證與系統上線
• 連結現場需求、法規要求與軟體解決方案

的 Pharma MES／EBR 數位化顧問。

懂藥廠製程，是你的起點；懂系統與數位化，是你下一階段的職涯成長。
如果你想把累積多年的藥廠經驗，轉化為更具延伸性與未來性的數位化專業，歡迎加入我們。