Pełnomocnik ds. medycznych
Summary
Medical representative overseeing digital health projects, validating medical devices, and ensuring regulatory compliance for Poland’s national e-health systems like e-recepta and mojeIKP.
Dyrektor Centrum e-Zdrowia poszukuje kandydatów na stanowisko:
Pełnomocnik ds. medycznych
Liczba stanowisk: 1 w wymiarze pełnego etatu, model hybrydowy
Dołącz do lidera IT w dziedzinie e-zdrowia
Centrum e-Zdrowia od ponad 20 lat tworzy ekosystem e-zdrowia w Polsce oraz wspiera budowę społeczeństwa informacyjnego. Wykorzystując doświadczenie i wiedzę naszych ekspertów oraz nowoczesne technologie, realizujemy unikalne projekty teleinformatyczne o krajowym zasięgu, kluczowe dla funkcjonowania obszaru ochrony zdrowia. Należą do nich, . e-recepta, e-skierowanie, aplikacja mojeIKP oraz Internetowe Konto Pacjenta.
Centrum e-Zdrowia to miejsce dla ludzi kreatywnych, odważnych oraz otwartych na zmiany. W codziennej pracy liczy się dla nas praca zespołowa, odpowiedzialność i kreatywność. Nasz zespół tworzą osoby z wieloletnim doświadczeniem, menadżerowie, eksperci, ale też osoby młode, ambitne, które są na początku swojej ścieżki zawodowej. Doceniamy zaangażowanie i chęć ciągłego rozwoju, podobnie jak nieszablonowe myślenie oraz wychodzenie z inicjatywą. W naszym DNA jest ciągła zmiana oraz dążenie do doskonalenia, dlatego stawiamy na rozwój. Monotonia? Tego u nas nie znajdziesz, ale damy Ci szansę, żebyś sprawdził to sam!
Twój zakres obowiązków:
Nadzór nad walidacją urządzeń medycznych oraz procesów związanych z ich wdrażaniem;
Współpraca z zespołami IT, medycznymi, produktowymi i operacyjnymi w zakresie rozwoju nowych rozwiązań;
Odpowiedzialność za zgodność wdrażanych rozwiązań z obowiązującymi regulacjami dotyczącymi wyrobów medycznych, ochrony danych i bezpieczeństwa pacjenta oraz podmiotów medycznych;
Identyfikowanie nowych możliwości biznesowych wynikających z rozwoju technologii medycznych i cyfrowych;
Posiadanie i utrzymywanie sieci kontaktów w środowisku medycznym wspierającej wdrażanie i promocję proponowanych rozwiązań;
Monitorowanie trendów w obszarze digital health, telemedycyny;
Zarządzanie projektami transformacji cyfrowej i rozwoju innowacyjnych produktów medycznych z uwzględnieniem integracji systemów z których obecnie korzysta rynek medyczny;
Merytoryczne opiniowanie wniosków zakupowych dotyczących wyrobów medycznych pod kątem ich zgodności z profilem działalności jednostki, bezpieczeństwa stosowania oraz optymalizacji kosztów eksploatacji;
-
Weryfikacja danych produktów i opiniowanie czy jego przewidziane zastosowanie pokrywa się z wymaganiami jednostki.
Umiejętności, których oczekujemy od kandydatów:
Wykształcenie wyższe i minimum 7 lat doświadczenia na podobnym stanowisku w sektorze ochrony zdrowia, medtech, e-health lub pokrewnym;
Doświadczenie w obszarze walidacji i wdrażania urządzeń medycznych;
Praktyczna znajomość integracji urządzeń medycznych z aplikacjami, platformami cyfrowymi oraz systemami klasy HIS/EMR/EHR;
Znajomość regulacji dotyczących wyrobów medycznych (MDR), jakości oraz bezpieczeństwa danych;
Umiejętność łączenia wiedzy biznesowej, technologicznej i medycznej;
Doświadczenie w tworzeniu analizy potrzeb pacjentów oraz przekładanie ich na kierunki rozwoju biznesowego i technologicznego;
Umiejętność tworzenia strategii rozwoju usług cyfrowych wspierających proces leczenia i opieki nad pacjentem;
Doświadczenie w zarządzaniu procesami integracji urządzeń medycznych z platformami IT, aplikacjami mobilnymi oraz systemami medycznymi;
Doświadczenie w zarządzaniu projektami transformacji cyfrowej i rozwoju innowacyjnych produktów medycznych;
Bardzo dobra znajomość środowiska medycznego;
Doświadczenie w obszarze regulacyjnym związanym z wyrobami medycznymi;
Znajomość zagadnień dot: klasyfikacji wyrobów medycznych;
Stały dostęp do bazy EUDAMED oraz rejestrów URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych), aby weryfikować status wyrobów i ewentualne incydenty medyczne;
Doświadczenie w opiniowaniu wniosków na zakup produktów medycznych;
-
Znajomość rozporządzeń informujących o legalnym wprowadzeniu do obrotu wyrobów medycznych.
Będziemy zadowoleni, jeżeli posiadasz:
Wysoki poziom kultury osobistej i wiedzy ogólnej, komunikatywność oraz umiejętność pracy w zespole;
Doświadczenie w weryfikacji wyników klinicznych, uzasadnienie kliniczne dla proponowanych rozwiązań;
Udokumentowane sukcesy w prowadzeniu projektów rozwojowych, transformacyjnych lub innowacyjnych;
Umiejętność obsługi pakietu Microsoft Office;
Umiejętności negocjacyjne;
Znajomość przepisów ustawy o ochronie danych osobowych oraz RODO.
W CeZ opłaca się być!
Umowa o pracę.
Model pracy (zdalny/hybrydowy).
Dofinansowanie szkoleń i kursów.
Dofinansowanie do wypoczynku dzieci.
Premie dla najlepszych.
Elastyczne godziny pracy.
13. Wynagrodzenie brutto.
Kafeteria my benefit.
Czas wolny na badania profilaktyczne.
Pakiet socjalny (niskooprocentowane pożyczki).
Dofinansowanie do zakupu okularów korekcyjnych.
-
Praca w nowoczesnej firmie przy ciekawych projektach.
Wymagane dokumenty i oświadczenia:
Życiorys zawierający dane wskazane w Kodeksie Pracy.
Miejsce składania dokumentów:
Dokumenty aplikacyjne przyjmowane są:
-
w postaci elektronicznej:
za pośrednictwem poczty elektronicznej pod adresem rekrutacje@cez.gov.pl,
poprzez przekazanie za pośrednictwem Elektronicznej Skrzynki Podawczej ePUAP,
przez formularz aplikacyjny dostępny na stronie internetowej
(w zakładce: oferty pracy),za pośrednictwem portalu JustJoinIT,
w postaci papierowej: w kancelarii Centrum pod adresem ul. Stanisława Dubois 5A, 00-184 Warszawa.
Dodatkowe informacje pod nr telefonu +48 501 369 315
Termin składania dokumentów:
Do 19 sierpnia 2026 r.
Inne informacje:
Centrum zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia rozmowy z wybranymi kandydatami oraz zakończenia rekrutacji bez wyboru kandydata.
282158