品保/品管工程師（QC實驗室）

●加入我們，成為推動數位化實驗室的關鍵力量！

【LIMS 系統配置工程師】｜專為醫藥產業打造的合規資訊解決方案
你是否曾在QC或檢驗實驗室中，感受到繁雜紙本與手動流程的低效率？
你是否想更深入參與實驗室數位化的轉型，從「使用者」變成「設計者」？
如果你有理科背景、熱愛解決問題，並對資訊系統充滿好奇，那你就是我們要找的人！

●我們在做什麼？
我們是一家專注於醫藥產業合規資訊系統（如LIMS、MES、eBR、QMS, TMS, DMS）的導入服務公司，客戶涵蓋台灣及亞洲多家知名藥廠，已服務百家GMP藥廠，包含亞洲TOP500跨國藥企。
我們的使命是協助藥廠數位轉型，導入高效、合規且符合GMP要求的資訊平台。

●你將負責的工作內容
作為LIMS系統配置工程師，你將參與實驗室資訊系統的全生命週期，包括：
1. 專案導入與系統實施
-協助專案規劃與需求分析（與客戶QC或實驗室端人員溝通）
-執行系統組態（設定工作流程、樣品管理、檢驗項目等）
-撰寫與執行驗證文件（如OQ/PQ測試腳本）
2. 客戶教育與支援
-培訓使用者並進行系統操作教學
-協助解決客戶實際操作中的問題
3. 售前技術支援（可逐步參與）
-協助顧問團隊提供專業建議與解決方案建議

●我們希望你具備以下背景
-有藥廠QC部門或檢驗實驗室工作經驗
-熟悉GMP/GLP環境的作業流程與品質規範
-喜歡解決問題、邏輯清晰，對系統導入或程式有興趣
-樂於與人溝通、願意學習新的工具與流程

●加分條件（非必要）
-曾參與過LIMS、ERP或其他實驗室/工廠系統導入專案
-具備GMP電腦化系統驗證概念（CSV）
-能獨立撰寫操作手冊、測試報告或教育訓練教材

●你將會怎麼工作
-與公司內部顧問、開發工程師及客戶端的QA/QC/IT團隊協作
-任務導向，培訓後能獨立負責中小型LIMS模組導入

●為什麼加入我們？
-你將真正了解「藥廠如何數位轉型」，從內部流程到系統設計一手參與
-們擁有經驗豐富的教育訓練與知識分享制度，讓非資訊背景的人也能學會系統實施
-你的QC/實驗室經驗，會是推動產業變革的珍貴資產

●工作地點
-台北市大安區（可配合專案短期出差）

●歡迎與我們聯繫！
-請將你的履歷直接在104/官網投遞。