Помощник ведущего специалиста регистрации и сертификации

Обязанности:
Полное сопровождение процессов оформления и получения разрешительной документации:акты экспертизы (в соответствии с ПП РФ No719);сертификаты о происхождении товара формы СТ-1. Разработка и актуализация технической и эксплуатационной документации (технические условия, руководства по эксплуатации и т.д.). Регистрация медицинских изделий в соответствии с национальными правилами и регламентами. Взаимодействие с профильными органами и экспертами.

Требования:
Высшее техническое образование. Образование в сфере медицины, биоинженерии или смежных областях будет плюсом. Опыт аналогичной работы от 1 года (готовы рассматривать кандидатов без опыта, но с большим желанием учиться). Уверенный пользователь ПК (MS Office, интернет), навыки работы в графических редакторах будут плюсом. Soft skills: внимательность, аккуратность, обучаемость, способностью работать с большими объемами документации.