QA 品保人員 (新竹)

1. 管理全廠 GMP 文件，含 SOP、批次紀錄、驗證/確效文件。
2. 協助全廠品質異常調查與改善。
3. 協助確效計畫書及報告撰寫，並依計畫跟催驗證校正進度。
4. 全廠變更管制資料彙整。
5. 產品品質評估資料整理及撰寫年度產品回顧。

※ 實際薪資依學經歷與專業能力從優核定