Regulatory Affairs Manager International

In Ihrer Rolle als Spezialist/in für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungs- und Vertriebsabteilung zusammen Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen für Medizinprodukte auf internationaler Ebene Sie erstellen und prüfen Zulassungsdokumente für die Produktregistrierung, Änderungsanzeigen und die Zulassungsverlängerungen Sie reichen die Zulassungsunterlagen bei den jeweiligen Länderbehörden ein, um den Verkauf unserer Produkte in den internationalen Märkten zu gewährleisten Sie entwickeln Produktzulassungsstrategien in Zusammenarbeit mit den Vertriebsbereichen Sie schulen intern die Zulassungsvorgaben Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber den nationalen und internationalen Zulassungsbehörden