Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Für unseren langjährigen Partner besetzen wir ab sofort in Festanstellung folgende Position:

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Deine Aufgaben:

• Pflege technischer Dokumentation
  
• Bewertung regulatorischer Änderungen
  
• Begleitung von Konformitäts- und Zulassungsverfahren
  
• Kommunikation mit Benannten Stellen und Behörden
  
• Mitwirkung bei Post-Market-Surveillance und Vigilanz
  

Das bringst Du mit:

• Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikationen
  
• Relevante Berufserfahrung in einer ähnlichen Position im Medizinsektor
• Sehr gute Kenntnisse der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)
  
• Fundierte Praxis mit technischer Dokumentation oder Konformitätsbewertung
  
• Kenntnisse der ISO 13485 und ISO 14971
  
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  
• Führerschein der Klasse B

Deine Vorteile:

• Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem stabilen Marktumfeld
  
• Attraktive Vergütung und zusätzliche Mitarbeiter-Benefits
  
• Flexible Arbeitszeiten und hybride Arbeitsmöglichkeiten
  
• Unterstützung bei Weiterbildung und persönlicher Entwicklung
  
• Offenes, freundliches und teamorientiertes Arbeitsumfeld
  
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  
• Umfassende Einarbeitung
  

Klingt spannend? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung unter Angabe deiner Gehaltsvorstellungen und deines möglichen Startdatums.