Técnico/a Control de Calidad Materias Primas (Certificado discapacidad)
Summary
Performs quality control testing of raw materials for a pharmaceutical company in Rubí, using lab instruments and documenting results to ensure compliance with standards.
Funciones
La Fundación Esclerosis Múltiple desde su servicio de consultoría para empresas, selecciona Técnico/a Control de Calidad para la sección de Materias Primas con certificado de discapacidad del 33% o superior, para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica ubicada en Rubí.
En dependencia del Responsable de la Sección correspondiente, tiene la responsabilidad de ejecutar las actividades analíticas y de control asignadas, garantizando que se realizan conforme a los procedimientos establecidos y a las normativas aplicables. Desarrolla sus funciones con autonomía en las tareas asignadas, asegurando la correcta generación, registro y reporte de resultados.
Las principales tareas y responsabilidades de la posición son las siguientes:
· Recepcionar, registrar, gestionar, preparar, manejar y conservar correctamente las muestras, así como los reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para la ejecución de los ensayos.
· Realizar, coordinar y/o supervisar los ensayos, análisis o controles asignados a su sección, siguiendo los métodos vigentes (PNT, farmacopeas, guías, métodos validados o aprobados) sobre las muestras de su sección (materias primas, producto acabado, materiales de acondicionamiento, estudios microbiológicos, ensayos de estabilidad, desarrollo, etc.).
· Documentar y registrar los resultados de los ensayos asegurando la trazabilidad y cumplimiento normativo de forma precisa, clara y completa, cumpliendo los requisitos de integridad de datos.
· Dar soporte directo a los analistas en el cumplimiento de sus funciones.
· Revisar los resultados analíticos obtenidos por las analistas.
· Evaluar los resultados de acuerdo con las especificaciones y comunicar inmediatamente cualquier desviación, anomalía o resultado fuera de especificaciones (OOS/OOT) al Responsable de Sección, colaborar en la investigación y en la propuesta e implementación de acciones correctivas y preventivas. Colaborar en la redacción de los informes correspondientes.
· Utilizar técnicas instrumentales: espectrometría IR y UV-Vis, Valoraciones potenciométricas, ensayos límite, Índices, Cromatografía de líquidos (HPLC/EMPOWER), Cromatografía de gases (GC/ OPENLAB), etc… asignadas a su trabajo como usuario o como revisor.
· Utilizar, mantener y limpiar adecuadamente los equipos analíticos asignados, siguiendo los procedimientos de uso y registros establecidos.
· Realizar o supervisar la calibración y mantenimiento y verificar el correcto funcionamiento de los instrumentos según los planes y PNT correspondientes.
· Cumplir normas de seguridad, higiene y buenas prácticas de laboratorio en su área de trabajo.
· Mantener el orden, limpieza y control del material y equipos en la zona asignada.
· Gestionar adecuadamente los residuos generados, siguiendo los procedimientos establecidos.
· Colaborar en la redacción, revisión, actualización y mejora de los procedimientos normalizados de trabajo y de las fichas analíticas, así como de cualquier otra documentación de la sección, aportando incidencias o sugerencias observadas en el trabajo diario.
· Colaborar en la mejora y optimización de métodos de análsis