VC online QA
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Description
- 对接VC实验室，负责实验室相关文件的审阅
- 依据GMP数据完整性的要求，审核项目检测数据（含电子数据）
- 及时发现检测过程中不满足GMP/GLP要求的问题，并和相关人员/部门沟通解决
- 配合实验室完成新方法的建立，包括不限于方法验证文件/技术文件/法规符合性的审核、方法规程及记录的审核
- 通过日常巡检，识别实验室管理和检测过程中的质量缺陷
- 支持公司内部及外部审计活动
- 完成上级布置的其他工作
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