科懋生物科技股份有限公司
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QA 品保人員 (新竹)
APAC
Taiwan
Zhubei City, Hsinchu County1. 管理全廠 GMP 文件，含 SOP、批次紀錄、驗證/確效文件。 2. 協助全廠品質異常調查與改善。 3. 協助確效計畫書及報告撰寫，並依計畫跟催驗證校正進度。 4. 全廠變更管制資料彙整。 5. 產品品質評估資料整理及撰寫年度產品回顧。 ※ 實際薪資依學經歷與專業能力從優核定