1. 協助醫療產品之台灣查驗登記文件統整及協助許可證申請。 2. 協助上市前產品法規技術資料評估與上市後產品變更、展延及維護。 3. 協助追蹤了解新法規的訂定及修改變化,並適時更新資訊及記錄需求。 4. 協助處理供應商、跨部門及主管機關之溝通表達與協調工作。 5. 完成主管交辦事項。 6. 希望在醫藥產業法規相關領域發展。