【核心重點與任務】 1、品質文件系統維護；負責 ISO 9001、ISO 22716 及 GMP 品質手冊、SOP、製造紀錄之發行、修訂與文件管制 2、化妝品 PIF 檔案建檔；依衛生福利部法規，協助彙整產品資訊檔案（全成分、原料 COA、安定性測試報告等） 3、產品檢驗文件管理；協助研發與品檢開立出廠檢驗報告（COA），管理 SDS / MSDS 物質安全資料表更新 4、生產履歷與批次追蹤；追蹤生產批次紀錄之審查、歸檔與異常提報…
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