Estágio Nível Superior - Pesquisa Clínica

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Responsável por apoiar todas as etapas da Pesquisa Clínica, abrangendo: revisão e organização de documentos, coleta e preparo de amostras biológicas, organização de visitas dos participantes e do ambulatório de Pesquisa Clínica, registro e inserção de dados em sistemas internos e do Patrocinador, bem como suporte nas atividades logísticas, financeiras e administrativas relacionadas aos estudos.


Horário: De Segunda a sexta-feira de 08:00 ás 14:00 horas


Bolsa: R$ 1.000,00


Benefícios:

- Vale-transporte;

- Auxílio Lanche;

- Parcerias com restaurantes, drogarias, psicólogos, oficinas, entre outros;

- Seguro de vida.

  • Apoiar as atividades de revisão e organização de documentos relacionados à Pesquisa Clínica, assegurando conformidade com regulamentos e diretrizes.
  • Realizar a inserção de dados dos participantes em sistemas internos e de patrocinadores, bem como elaborar relatórios de desempenho para monitorar o progresso dos estudos.
  • Dar suporte no registro de dados durante a participação dos voluntários, garantindo precisão nos processos de coleta.
  • Contribuir para a organização, arquivamento e manutenção de documentos físicos e digitais, garantindo acessibilidade e confidencialidade.
  • Organizar e Participar de reuniões, visitas de monitoria e auditorias, fornecendo informações relevantes e acompanhando demandas subsequentes.
  • Executar outras tarefas de mesma natureza e nível de complexidade, conforme demanda e solicitação do superior imediato.


Enquanto Processos Regulatórios, Financeiros e Administrativos:

  • Responsável por dar suporte nos processos regulatórios, financeiros e administrativos da Pesquisa Clínica, incluindo:
  • Fornecer suporte ao gerenciamento e controle do fluxo de caixa; organização e processamento de reembolsos de participantes; atualização e gestão de bases de dados regulatórios e financeiros;
  • Apoiar as atividades de solicitação, conferência e organização de notas fiscais; e acompanhamento de assinatura de documentos, garantindo conformidade e agilidade nos processos.
  • Auxiliar na preparação e submissão de pacotes regulatórios à Plataforma Brasil, na execução e no controle de processos de qualidade, atendendo às políticas institucionais e normativas aplicáveis.
  • Fornecer suporte nas demandas administrativas, como respostas a e-mails de fornecedores e patrocinadores, e nas solicitações internas das equipes, promovendo eficiência e organização nas atividades operacionais.


Enquanto Coleta e Inserção de Dados: Responsável por dar suporte na entrada de dados da Pesquisa Clínica, incluindo:

  • Apoiar as atividades de revisão e organização de documentos relacionados à Pesquisa Clínica, assegurando conformidade com regulamentos e diretrizes.
  • Realizar a inserção de dados dos participantes em sistemas internos e de patrocinadores, bem como elaborar relatórios de desempenho para monitorar o progresso dos estudos.
  • Dar suporte no registro de dados durante a participação dos voluntários, garantindo precisão nos processos de coleta.
  • Contribuir para a organização, arquivamento e manutenção de documentos físicos e digitais, garantindo acessibilidade e confidencialidade.
  • Organizar e participar de reuniões, visitas de monitoria e auditorias, fornecendo informações relevantes e acompanhando demandas subsequentes.


Enquanto Suporte Laboratorial e Assistencial: Responsável por dar suporte em todos os processos assistenciais e laboratoriais incluindo:

  • Realizar coleta de materiais biológicos sob supervisão e após curso de coleta de amostras biológicas.
  • Colaborar nas atividades de agendamento, coleta, preparação e envio de amostras biológicas.
  • Oferecer suporte logístico e operacional na preparação das visitas dos participantes de pesquisa, garantindo o cumprimento do cronograma do estudo.
  • Auxiliar nas atividades de suporte ao protocolo, como solicitação de refeições, materiais de hotelaria, e acompanhamento de participantes durante exames e outros procedimentos.
  • Ser responsável pela organização do Ambulatório e todos os registros internos.
  • Redigir, revisar e responder e-mails relacionados aos processos internos e externos de trabalho, mantendo uma comunicação eficiente com todos os envolvidos nos processos.
  • Dar apoio às atividades relacionadas à guarda, controle de estoque e manutenção dos kits de coleta e materiais relacionados.

Curso superior em andamento em Enfermagem, Biomedicina, Farmácia, Administração, Gestão hospitalar ou Gestão em serviços de saúde.

Estar cursando a partir do 4º até o 7º período.

Desejável: Inglês