監製藥師_汐止

1. 監督病毒製造廠藥品製造管理之職責。
2. 執行內部及外部稽核作業。
3. 根據需求提供員工法規相關培訓與訓練。
4. 確保標準作業程序符合法規要求，如PIC/S GMP以及21CFR 211等法規
5. 參與偏差調查（Deviation Investigation）、超出規格調查（OOS Investigation）及矯正預防措施（CAPA）執行。
6. 完成部門主管指派之其他任務。