Laboratory Manager, Stv. Head of QC 80-100%

Die Konapharma AG, Pratteln BL, ist ein führender Dienstleister in der pharmazeutischen Verpackung und beschäftigt rund 140 Mitarbeitende. Mit dem Menschen im Mittelpunkt, Markt- und Kundenfokus, Innovation und Nachhaltigkeit, sind die zentralen Faktoren unserer Ausrichtung gesetzt, welche wir unter höchsten Qualitätsstandards konsequent und mit Motivation verfolgen.

Möchtest du Teil eines agilen Unternehmens mit modernen Werten und Visionen werden und deinen Beitrag zum Erfolg der Unternehmung leisten? Willst du die Möglichkeiten haben, aktiv dein Wissen und deine Erfahrung einzubringen und Prozesse zu verbessern und zu optimieren? Dann bewirb dich jetzt als

Deine Aufgaben:

• Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, IPC-Kontrollen, Packmaterialien und Endprodukten
• Fachliche Führung des Teams sowie abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
• Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodentransfers
• Erstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, SOPs, Stabilitätsplänen, Geräteanleitungen etc.
• Unterstützung im Labor (Freigabeanalysen)
• OOS, Abweichungen und Änderungskontrollen
• Support bei Audits

Das bringst du mit:

• Bachelor- oder Masterabschluss in Life Science oder langjährige Berufserfahrung als Chemielaborant/-in in der Qualitätskontrolle
• Berufserfahrung in der Analytik (vorzugsweise in der Qualitätskontrolle)
• Erfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, KF, IR und Dissolution)
• GMP-Erfahrung
• Sicherer Umgang mit Excel und gutes mathematisches Verständnis
• Motivierte, zuverlässige, belastbare und organisierte Persönlichkeit
• Sehr gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse
• Gute Englischkenntnisse
• SAP Kenntnisse und Kenntnisse in Pharmakopöe-Analysen sind von Vorteil

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Deine Aufgaben:

• Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, IPC-Kontrollen, Packmaterialien und Endprodukten
• Fachliche Führung des Teams sowie abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
• Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodentransfers
• Erstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, SOPs, Stabilitätsplänen, Geräteanleitungen etc.
• Unterstützung im Labor (Freigabeanalysen)
• OOS, Abweichungen und Änderungskontrollen
• Support bei Audits

Das bringst du mit:

• Bachelor- oder Masterabschluss in Life Science oder langjährige Berufserfahrung als Chemielaborant/-in in der Qualitätskontrolle
• Berufserfahrung in der Analytik (vorzugsweise in der Qualitätskontrolle)
• Erfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, KF, IR und Dissolution)
• GMP-Erfahrung
• Sicherer Umgang mit Excel und gutes mathematisches Verständnis
• Motivierte, zuverlässige, belastbare und organisierte Persönlichkeit
• Sehr gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse
• Gute Englischkenntnisse
• SAP Kenntnisse und Kenntnisse in Pharmakopöe-Analysen sind von Vorteil

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