Product Compliance Specialist

Cześć!
U nas znajdziesz to, czego szukasz - przekonaj się!
Co dla Ciebie mamy:

• Stabilna współpraca
  Wyzwania technologiczne i praca z nowoczesnymi rozwiązaniami. Internal Mobility - nie musisz zmieniać firmy, żeby zmienić projekt
  
• Ambasadorzy SCALO
  Rozwijaj kompetencje techniczne i presalesowe, wpływaj na kierunek rozwoju organizacji i wspieraj innych
  
• Budowanie marki osobistej
  Twórz wartościowe treści, dziel się wiedzą i doświadczeniem, występuj jako ekspert na wydarzeniach (np. ProMeet) - rozwijaj swoją markę w naturalny sposób
  
• Benefit box
  Pełna opieka medyczna, karta MultiSport i szeroka oferta Motivizera - wybieraj benefity, które dbają o Twoje zdrowie, energię i codzienny komfort
  
• Program poleceń
  Poleć znajomego z IT, a resztą zajmiemy się my – on dostaje nowy projekt, Ty bonus. Win–win w najczystszej postaci
  
• Integracje i wydarzenia firmowe
  Wspólne wyjścia, firmowe eventy i okazje do poznania się poza projektami – bo dobre relacje tworzą najlepsze zespoły

Kompetencje wymagane do realizacji usług:

• minimum 5 lat doświadczenia w obszarze Compliance, Information Security, Risk lub Governance, w tym doświadczenie w projektach związanych z wyrobami medycznymi (SaMD),
• udokumentowane doświadczenie w prowadzeniu compliance assessment dla produktów medycznych,
• praktyczna znajomość GDPR/RODO, w tym przetwarzania danych szczególnej kategorii oraz zasad Privacy by Design i Privacy by Default,
• znajomość wymagań NIS2 oraz zagadnień cyberbezpieczeństwa podmiotów kluczowych i ważnych,
• praktyczna znajomość ISO/IEC 27001 oraz budowy i utrzymania ISMS,
• znajomość cyklu wytwarzania oprogramowania (SDLC) oraz standardów IEC 62304, ISO 13485 i IEC 62366-1,
• doświadczenie w prowadzeniu analiz luk (Gap Analysis), oceny ryzyka zgodności oraz przygotowywaniu planów remediacji,
• doświadczenie w tworzeniu i utrzymywaniu dokumentacji zgodności, polityk, procedur oraz materiałów audytowych,
• umiejętność współpracy z zespołami technicznymi oraz przekładania wymagań regulacyjnych na praktyczne rozwiązania projektowe,
• rozumienie architektury systemów rozproszonych, rozwiązań IoT, chmury oraz integracji API na poziomie umożliwiającym ocenę wpływu na zgodność,
• bardzo dobre umiejętności komunikacyjne oraz doświadczenie w prezentowaniu ryzyk i rekomendacji interesariuszom biznesowym i technicznym,
• znajomość języka angielskiego na poziomie B2/C1.

Mile widziane

• znajomość MDR (EU 2017/745) oraz procesu certyfikacji CE wyrobów medycznych,
• znajomość wymagań FDA (21 CFR Part 820, Part 11),
• znajomość ISO 14971, ISO 27701, ISO 27017 oraz ISO 27018,
• znajomość standardów HL7 oraz FHIR,
• doświadczenie we współpracy z jednostkami notyfikowanymi oraz prowadzeniu audytów wewnętrznych i zewnętrznych,
• certyfikaty branżowe, np. CIPP/E, CIPM, ISO 27001 Lead Auditor, Lead Implementer, CISA, CISM,
• doświadczenie w obszarze cyberbezpieczeństwa wyrobów medycznych,
• znajomość regulacji DORA,
• wykształcenie prawnicze lub doświadczenie we współpracy z działami prawnymi.