Regulatory Affairs, RA 醫材法規/查驗登記顧問
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Description
我們正在尋找一位 RA (Regulatory Affairs) 醫材法規顧問,主要負責進口醫療器材在台灣的查驗登記。
此職位不需要外出開發客戶,但若有客戶來諮詢,您需能提供法規相關的解答,例如案件審查時間、中文貼標是否符合規範等。如果有不確定的問題,需能與同事討論或自行尋找答案。
此職位需與國外客戶直接溝通,因此需要具備良好的英文溝通能力並敢於開口。
具備 QSD 相關經驗者將優先考慮。
工作時間彈性,若當日工作完成,可提早一小時下班(下午五點)。