Technical Project Manager (R&D / MedTech)

Summary

Technical Project Manager coordinates R&D for an AI-driven capsule endoscopy system in MedTech, bridging engineering, software, and regulatory compliance.

O nas

W BioCam zmieniamy oblicze diagnostyki układu pokarmowego. Tworzymy system endoskopii kapsułkowej wspierany przez AI. Jeśli chcesz połączyć świat inżynierii, software’u i medycyny, mając realny wpływ na produkt ratujący życie – dołącz do nas.


Twój profil zadań

Jako Technical Project Manager staniesz się prawą ręką CTO w operacyjnym zarządzaniu rozwojem technologii. Twoim zadaniem będzie spięcie procesów inżynieryjnych z wymaganiami rynku medycznego.

  • Wsparcie operacyjne CTO: Zarządzanie harmonogramem prac badawczo-rozwojowych oraz dbanie o przepływ informacji pomiędzy zespołami.

  • Zarządzanie software: Koordynacja prac nad rozwojem platformy analitycznej oraz aplikacji mobilnych.

  • Koordynacja certyfikacji i badań: Operacyjne wsparcie procesu certyfikacji wg ISO 13485 oraz MDR. Nie musisz być ekspertem od paragrafów – musisz dopilnować, by dokumentacja techniczna tworzona przez inżynierów była kompletna i spójna.

  • Relacje z partnerami: Kontakt z CRO (badania kliniczne) oraz podwykonawcami, dbanie o terminy i jakość dostarczanych materiałów.

  • Dokumentacja techniczna: Nadzór nad "ładem" w dokumentacji projektowej (np. zgodnie z wymogami regulacyjnymi).


Czego oczekujemy?

  • Wykształcenie wyższe techniczne: Solidne podstawy z zakresu Informatyki, Elektroniki lub pokrewnych.

  • Technical Mindset: Umiejętność swobodnej komunikacji z inżynierami hardware oraz zespołem software.

  • Proaktywność i "ownership": Szukamy osoby, która nie czeka, ale samodzielnie identyfikuje obszary prac.

  • Język angielski (min. B2/C1): Praca z dokumentacją techniczną i kontakt z partnerami zagranicznymi.


Mile widziane

  • Doświadczenie w pracy z platformami software/mobile.

  • Podstawowa znajomość specyfiki wyrobów medycznych (ISO 13485 / MDR).

  • Doświadczenie w projektach finansowanych z grantów (NCBiR itp.).


Co oferujemy?

  • Realny wpływ: Pracę bezpośrednio przy zarządzie nad produktem, który zmienia medycynę.

  • Rozwój interdyscyplinarny: Unikalne połączenie kompetencji z zakresu zarządzania softwarem, hardwarem i procesem certyfikacji medycznej.

  • Elastyczność: Hybrydowy model pracy (biuro we Wrocławiu) i elastyczne godziny.

  • Atmosferę: Brak korporacyjnej sztywności – liczy się efekt i współpraca.