岗位职责：1.根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性；2. 根据公司及部门要求，组织科室宣讲、患者活动以及疾病调查，达成项目入组目标；3. 协助研究者完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；4.…
主要职责： 1、试验中心管理 筛选、启动、监查及关闭临床试验中心，确保流程合规。 定期访视研究中心，核查试验数据、原始文件及受试者安全性信息。 跟踪试验进度，识别潜在风险并推动解决方案。 2、文件与合规性 审核试验文件（如知情同意书、病例报告表等）的完整性和准确性。 确保试验物资（如药物、设备）的合规管理和分发。 3、沟通协调 作为研究中心与申办方/项目团队的桥梁，及时反馈问题并跟进解决。…
该岗位工作地点不限，全国范围均可。 工作职责： 1. 负责临床试验的组织管理工作； 2. 负责临床试验计划的制定、执行。确保临床研究严格按照 ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP 和临床试验方案进行； 3. 为团队提供临床研究实际操作、项目管理和 GCP 的培训，并协助建立相关标准操作流程和模板； 4.…
职责描述：1.在地区经理的指导下推广公司相关产品；2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息；3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化建议；4.按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床治疗和学科发展，协助做好患者教育及患者管理。任职要求：1.大专及以上学历，医药、生物、护理、营销相关专业优先；2.有1年及以上的临床医…
职位描述【岗位职责】1. 负责恒瑞产品在相关医院的推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5.…
工作职责：1.生意管理：进行生意分析，为区域销售负责人提供生意洞察。2. 贯彻中央市场策略及区域策略制定：对接中央市场部，反馈各区域市场信息，协助中央市场部制定策略；结合中央市场策略，根据不同区域的特点，与区域销售负责人探讨制定区域品牌发展计划，并统筹分配辖区区域市场费用。3. KOL管理:建立区域专家库，持续进行讲者拓展及RKOL&YKOL的日常维护。4.…
一、岗位职责 体外 Assay 建立与优化 · 独立设计并开发与项目阶段匹配的体外功能与机制类Assay（受体结合/阻断、胞内信号/报告、细胞增殖/凋亡、免疫效应等体外研究）。 · 按时完成数据记录与报告，保证实验质量。 · 具备独立的trouble shooting能力。 药物活性与机制表征 · 依据靶点与分子类型，完成药物活性基本体外表征工作 · 形成高质量数据包与结论，支持分子优选与项目里程碑决策。 靶点生物学与早期验证 ·…
【岗位职责】1.根据公司新产品、新工艺的需求，参与制药设备的方案设计、图纸绘制及技术文件编制，进行设备研发与制造；2.针对现有设备的技术瓶颈，提出技术改造方案并主导制造实施，提升设备运行效率；3.跟踪国内外制药装备行业的新技术、新材料、新工艺，评估其在公司内部落地的可行性，开展新技术引进与转化；4.跨部门协作：与研发部门沟通，了解新药特性对设备的需求；与生产车间（用户）沟通，收集设备使用反馈，持续优化设备性能。【任职要求】1.硕士及以…
负责上海瑞宏迪医药有限公司细胞治疗产品生成全过程的现场质量监控与合规管理。通过监督生产现场、审核过程记录、处理质量事件，确保生产活动符合中国GMP、生物安全法规及公司质量体系要求，保障细胞产品的安全、有效、质量可控。此外，负责上海瑞宏迪医药有限公司细胞治疗产品管线MAH业务，确保受托企业的质量监控与合规管理，确保生产活动和产品质量符合上海瑞宏迪医药有限公司的质量标准和管理要求。 任职资格…
主要职责：1.负责恒瑞-镇痛麻醉产品在杭州核心市场骨科、外科等相关科室的推广工作；2.制定辖区医院工作计划，在辖区内通过专业化学术拜访、学术化推广，及时有效传递产品信息、提供专业化咨询、处理异议；3. 了解市场最新动态，及时收集并反馈客户信息和公司产品临床使用情况，提出合理化建议。任职资格：1.有医药行业销售经验2年以上，医药相关专业，本科及以上学历，有骨科、外科销售经验者优先；2.…
岗位职责： 1. 生产过程监控：严格依据 GMP规范及公司质量标准，对mRNA原液线及制剂线的生产全过程进行实时监督，包括物料领用、生产操作、设备运行、环境控制等环节，确保生产活动符合管理规程，并及时发现潜在风险与纠正违规操作。 2. 质量问题处理：负责对生产、检验过程中出现的质量偏差、OOS、异常情况及不合格品等进行协助调查、分析与处理，参与制定有效的纠正预防措施（CAPA），并跟踪落实，防止问题重复发生。 3.…
负责上海瑞宏迪医药有限公司细胞治疗产品生成全过程的现场质量监控与合规管理。通过监督生产现场、审核过程记录、处理质量事件，确保生产活动符合中国GMP、生物安全法规及公司质量体系要求，保障细胞产品的安全、有效、质量可控。此外，负责上海瑞宏迪医药有限公司细胞治疗产品管线MAH业务，包括苏州，广州，连云港等受托企业的质量监控与合规管理，确保生产活动和产品质量符合上海瑞宏迪医药有限公司的质量标准和管理要求。 二、 任职资格…
在GMP框架下，专注微生物限度、无菌、内毒素等关键检测，为原辅包、中间体、成品放行提供合规保障。 核心职责： 1、 岗位职责 1) 日常检验 Ø 完成原辅料、包材、中间体、成品、验证样品的放行检验：微生物限度（薄膜过滤法、平皿法）、无菌（隔离器+STS系统）、内毒素（凝胶法/动态比浊/动态显色）、抑菌效力、生物负载。 Ø 响应上级安排的紧急任务（如无菌样品的加班检测）。 2) 方法开发/验证…
岗位职责：1.开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息；2.拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；3.推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。招聘要求：1.医药相关专业，本科及以上学历；2.1年以上皮科领域推广经验，竞品对标公司优先考虑；3.具备皮科、风湿科相关领域或特药推广经验；4.有独立开发医院或推动医院列名经验优先职位福利：五险一金、包住、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期团建、弹性工作职位亮点：1.市场…
【工作内容】- 负责有机合成、药物化学或相关领域的研究与开发工作；- 参与新化合物的设计、合成及优化，推动项目进展；- 协助完成实验数据的整理、分析与报告撰写；- 与团队成员协作，共同解决科研中的技术难题。【任职要求】- 博士学历，化学、药学、材料科学等相关专业；- 具备扎实的有机合成理论基础和实验操作能力；- 熟悉常用合成仪器和分析手段，有独立开展科研工作的能力；- 具备良好的沟通能力和团队合作精神，适应高强度科研工作。-…
岗位描述：作为医药销售，你将需要协助公司实现销售目标并拓展业务，同时促进公司品牌形象的提升。在此过程中，你将需要负责以下工作：1. 通过拜访医生、药店等客户来开展销售工作，推广公司产品并达成销售目标；2. 调查、分析并研究市场动态，及时处理市场反馈；3. 协助市场活动组织和促销活动的策划与执行；4. 与内部团队密切配合，为客户提供优质的售前/售后服务；5. 维护客户关系，及时跟进客户反馈与需求，保持客户忠诚度；6.…
一、岗位职责 1. 负责公司非销售运营领域审计工作，识别流程漏洞、内控缺陷、合规风险、资源浪费及效率损失，提出可落地的管理改进建议，推动运营管理规范、高效、合规运行。 2. 围绕关键业务链条开展风险审计、专项审计和专题评估，推动重点风险防控和经营效能改善。 3. 聚焦重大运营风险和管理薄弱环节，开展前置风险识别、根因分析和预警机制建设，推动审计监督由“事后发现”向“事前预警、过程控制、闭环整改”延伸。 4.…
一、岗位职责 1. 负责公司内控审计、制度流程审计及治理有效性评价工作，识别制度漏洞、流程缺陷、内控薄弱环节和执行偏差，提出改进建议，推动内控体系持续完善。 2. 围绕采购与供应链、销售与商业运营、研发与临床、生产与质量、财务资金、合同管理、第三方管理等重点业务领域，开展内控评价、专项审计和专题评估，识别关键风险点和控制缺口，推动风险防控和管理提升。 3.…
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