麗寶新藥生物科技股份有限公司
Open positions
行政管理部 行政專員/資深專員
1. 主管會議、行程及相關行政事項之協助與安排。 2. 各部門簽呈、用印、文件歸檔及行政流程之協助與追蹤。 3. 請款、費用報銷及相關行政單據之系統登打與整理。 4. 公司文件、合約、表單及信件收發等文書行政作業。 5. 總機接聽、電話轉接及訪客、外賓與面試人員之接待。 6. 辦公室、會議室及公共空間之管理與維護。 7. 辦公設備、相關庶務事項之協助與管理。 8. 公司內部活動、員工福利及相關行政事項之協助辦理。 9.…
品保部 文件培訓專員
Your Role: Document Management •Develop, implement, and maintain the controlled document management system (policies, SOPs, batch records, forms, templates, etc.) in compliance with GMP, FDA, EMA, and other regulatory…
品保部 QA Project Manager
Quality Assurance Project Management (QA PM), is responsible for leading and coordinating quality-related projects across the end-to-end GMP lifecycle. This role ensures that all quality activities, deliverables, and…
製程技術部 CMC專案經理/CMC project manager
我們正在尋找一位經驗豐富、具備卓越組織與溝通能力的專案經理，協助公司晚期臨床生物藥物產品的 CMC管理。您將在一個快速變化的環境中工作，負責多個 CDMO/CRO 供應商的管理與協調，確保專案順利推進。 主要職責： 1. CMC 供應商管理： 負責晚期臨床生物藥物產品的 CMC供應商管理，包含多個 CDMO/CRO 合作夥伴。 2. 專案進度與財務管理： 管理專案進度、里程碑與文件追蹤，確保各項活動順利推進。…
品保部 QA Manager/Sr. Manager
The Senior Manager, GMP Manufacturing Quality Assurance (QA) is responsible for overseeing the end-to-end quality lifecycle of GMP manufacturing operations, including raw materials, components, in-process…
品保部 Clinical QA Sr. Specialist / Supervisor / Manager
The Manager serves as the key technical resource and Good Clinical Practice (GCP) subject matter expert for clinical study execution functions and provides independent, strategic, risk-based quality oversight of…
醫藥暨臨床營運研究部 臨床專案經理(CPM)
我們正在尋找一位對臨床研究有經驗、有熱忱的夥伴，加入我們的團隊。你的工作是管理臨床試驗專案，確保每個研究計畫都能順利進行，符合政府法規 (GCP) 和公司標準，最後成功達成研究目標。 工作內容： 專案規劃與執行： 負責臨床試驗專案的計畫、執行與時程控管，確保按時、按預算完成。 協調與管理試驗中心（醫院）、實驗室、廠商及其他合作夥伴。 制定與協商研究預算，並追蹤費用支付。 法規遵循與品質管理： 確保所有試驗活動皆符合 GCP…