一、 毒理文件管理 1. 試驗文件與工具管理 2. 協助試驗稽核與查核。 3.針對產品毒理找尋文獻及各成分安全性評估。 4.產品系統檢核及資料庫新增。 二、臨床試驗 1. 試驗進度追蹤與管理 2. 執行試驗訪視準備 3. 協助IRB試驗計畫撰寫 4. 受測者團隊溝通 5.協助執行試驗起始活動 6.試驗合約與經費協調 三、實驗室執行 化學分析檢測 防曬係數測試 微生物檢測 安定性測試 防腐效能檢測 四、 其他 1.…
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