Lekarka/Lekarz – Gastroenterologia (Współbadacz) – Warszawa
Description
Lekarka/Lekarz – Gastroenterologia (Współbadacz) – Warszawa
KLUCZOWE KOMPETENCJE:
Dyplom ukończenia kierunku lekarskiego i aktualne prawo wykonywania zawodu.
Tytuł specjalisty gastroenterologii lub odbywanie specjalizacji w tej dziedzinie.
Wiedza kliniczna z zakresu chorób przewodu pokarmowego, wątroby, dróg żółciowych i trzustki.
Doświadczenie w badaniach klinicznych nie jest wymagane – oferta również dla lekarzy rozpoczynających działalność badawczą.
Gotowość do poznania zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP), w tym ICH E6(R3), oraz procedur badania.
Mile widziana znajomość dokumentacji źródłowej i systemów eCRF, bez wymogu wcześniejszej obsługi.
Dokładność, odpowiedzialność, komunikatywność i umiejętność współpracy w zespole.
ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
Praca w roli Współbadacza w projektach badań klinicznych z gastroenterologii w Warszawie.
Realizacja zadań powierzonych przez Głównego Badacza, zgodnie z protokołem, GCP i posiadanymi kwalifikacjami.
Udział w ocenie kryteriów włączenia i wyłączenia oraz kwalifikacji uczestników.
Udział w procesie uzyskiwania świadomej zgody, po odpowiednim przeszkoleniu i delegowaniu zadania.
Przeprowadzanie wizyt, ocen klinicznych i procedur przewidzianych protokołem w zakresie uprawnień.
Monitorowanie bezpieczeństwa uczestników i ocena ich stanu zdrowia podczas badania.
Rozpoznawanie, dokumentowanie i zgłaszanie zdarzeń niepożądanych (AE/SAE) zgodnie z procedurami.
Prowadzenie dokumentacji źródłowej oraz wprowadzanie danych do systemów badania.
Współpraca z Głównym Badaczem, koordynatorami, zespołem medycznym i monitorami badań.
Udział w przygotowaniu wizyt monitorujących i czynnościach związanych z jakością danych.
OFERTA:
Forma współpracy: wyłącznie kontrakt B2B.
Bez doświadczenia w badaniach klinicznych: możliwość rozpoczęcia pracy badawczej od podstaw.
Wdrożenie: zapoznanie z protokołami, dokumentacją, zasadami GCP i organizacją pracy ośrodka.
Wsparcie Głównego Badacza: stopniowe powierzanie zadań odpowiednio do przygotowania i uprawnień.
Elastyczny harmonogram: uzgadniany zgodnie z terminami wizyt uczestników i potrzebami badań.
Wsparcie koordynatorów: pomoc w planowaniu wizyt, obiegu dokumentacji i organizacji procedur.
Zaplecze ośrodka: dostęp do infrastruktury i wyposażenia potrzebnego do realizacji badań.
Rozwój zawodowy: zdobywanie doświadczenia w pracy nad projektami badań klinicznych.
Wszystkie aplikacje rozpatrujemy zgodnie z zasadą równego traktowania i równości szans, niezależnie od cech osobistych, narodowości czy przekonań kandydatów. Szczegółowe warunki finansowe, zakres zadań i harmonogram współpracy omówimy indywidualnie podczas rozmowy telefonicznej lub spotkania rekrutacyjnego.